【含量测定】  照气相色谱法(中国药典2020年版通则0521)测定。

色谱条件与系统适用性试验  以聚乙二醇（PEG-20M）为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度130℃，保持11分钟，以每分钟20℃的速率升温至220℃，保持6分钟；分流进样，分流比为20：1。理论板数按薄荷脑峰计算应不低于5000。

校正因子测定  取水杨酸甲酯适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为内标溶液。分别取薄荷脑对照品、龙脑对照品、异龙脑对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含薄荷脑3mg、龙脑1.5mg、异龙脑1.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。分别精密量取内标溶液3ml、对照品溶液2ml，置同一10ml量瓶中，加乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀，吸取1 µl，注入气相色谱仪，计算校正因子。

测定法  供试品1：将1板铝塑泡罩中的药片取出，研细，置锥形瓶中，精密加入内标溶液50ml，称定重量，振荡20分钟，放冷，再称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀；供试品2：将取完药片的铝塑泡罩1板裁成0.3cm的条状，置锥形瓶中，精密加入内标溶液50ml，称定重量，振荡20分钟，放冷，再称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀。供试品3：取包裹铝塑泡罩板的复合膜外包装袋1袋，裁成0.3cm的条状，置锥形瓶中，精密加入内标溶液50ml，称定重量，振荡20分钟，放冷，再称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀。分别将三种供试品溶液离心，取上清液1 µl，注入气相色谱仪，测定，即得。