【含量测定】木香　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件及系统适应性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，0.1%磷酸为流动相B，按照下表的规定进行梯度洗脱；检测波长为225nm。

对照品溶液的制备 精密称取木香烃内酯、去氢木香内酯对照品适量，加甲醇制成每 lml含木香烃内酯40μg、去氢木香内酯60μg的溶液，作为对照品溶液。

供试品溶液的制备 取本品适量，剪碎，混匀，取约2.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取上述溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含木香以木香烃内酯（C₁₅H₂₀O₂）和去氢木香内酯（C₁₅H₁₈O₂）的总量计，水丸不得少于0.80mg，浓缩丸不得少于0.20mg，大蜜丸不得少于0.28mg 。