色谱条件与系统适用性试验 采用月旭Utimate-C18色谱柱色谱柱(4.6×250mm，5μm)，以乙腈：0.1%磷酸（48:52）为流动相，流速为1ml/min，柱温30℃，检测波长为300nm。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备 分别欧前胡素、异欧前胡素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每l ml含欧前胡素10µg 、异欧前胡素4µg 的混合溶液，即得。

取本品重量差异项下大蜜丸，剪碎，取2g，精密称定；或取水蜜丸或水丸，研细，取1g，精密称定，置具塞三角锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，加热回流45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

本品含欧前胡素（C₁₆H₁₄O₄）计，大蜜丸每1g不得少于0.023mg；水蜜丸不得少于0.044mg；水丸不得少于0.063mg。