【含量测定】甘草浸膏 照高效液相色谱法（中国药典2020年版四部通则0512）测定。
色谱条件及系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为237nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于5000。
时间(分钟） | 流动相A(%） | 流动相B(%） |
0～12 | 18 | 82 |
12～39 | 18→50 | 82→50 |
39～40 | 50→100 | 50→0 |
40～50 | 100→18 | 0→82 |
50～60 | 18 | 82 |
对照品溶液的制备 取甘草苷、甘草酸铵对照品适量，精密称定，加70%乙醇分别制成每1ml含甘草苷40μg、甘草酸铵0.4mg的混合溶液，即得(甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207)。
供试品溶液的制备 取本品，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含甘草浸膏以甘草苷（C21H22O9)不得少于35μg、甘草酸(C42H62O16)不得少于0.40mg。
