【含量测定】甘草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸的水溶液为流动相B，按下表梯度洗脱；检测波长为237nm。
时间（分钟） | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
0～10 | 10→20 | 90→80 |
10～30 | 20→24 | 80→76 |
30～35 | 24→40 | 76→60 |
35～50 | 40→55 | 60→45 |
对照品溶液的制备 取甘草苷对照品、甘草酸铵对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含甘草苷20μg、甘草酸铵50μg的混合溶液，即得（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207）。
供试品溶液的制备 取本品10ml，置20ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，超声10分钟，离心，取上清液，滤过，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含甘草苷（C21H22O9）不得低于10μg，含甘草酸（C42H62O16）不得低于20μg。
