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法规政策

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国家药品监督管理局国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见 (2021-03-30)
国家药监局综合司关于推荐医疗器械质量抽查检验复检机构的通知 (2021-03-22)
国家药监局综合司关于印发第二批重点实验室英文名称的通知 (2021-03-02)
国家药监局综合司关于2020年检验能力验证计划满意结果的通报 (2021-02-22)
国家药监局关于认定第二批重点实验室的通知 (2021-02-09)
化妆品注册备案管理办法 (2021-01-12)
国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见 (2020-12-25)
生物制品批签发管理办法 (2020-12-21)
关于发布《药品注册检验工作程序和技术要求规范（试行）》（2020年版）及有关事项的通告 (2020-07-01)
化妆品监督管理条例 (2020-06-29)
药品生产监督管理办法 (2020-03-30)
药品注册管理办法 (2020-03-30)
中华人民共和国药品管理法 (2019-08-27)
国家药监局关于印发药品质量抽查检验管理办法的通知 (2019-08-19)
中华人民共和国疫苗管理法 (2019-07-02)
进口药材管理办法 (2019-05-24)
总局发布《生物制品批签发管理办法》 (2017-12-29)
国家卫生计生委食品药品监管总局关于印发疫苗储存和运输管理规范（2017年版）的通知 (2017-12-28)
医疗器械网络销售监督管理办法 (2017-12-22)
药品经营许可证管理办法 (2017-11-21)

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