为更好贯彻落实国家药品监督管理局药品审评审批工作要求,进一步规范药品注册检验工作程序和技术要求,中检院组织对《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)2020年版》进行了修订,形成了《药品注册检验工作程序和技术要求规范(修订草案征求意见稿)》(附件1)和修订说明(附件2)。现向社会公开征求意见。
请填写意见征集表(附件3),于2024年3月27日前,将电子版反馈至电子邮箱:zongheyewu@nifdc.org.cn,邮件主题请注明“修订草案意见反馈”。
感谢对药品检验工作的大力支持!
附件:
1.《药品注册检验工作程序和技术要求规范(修订草案征求意见稿)》
2.《药品注册检验工作程序和技术要求规范(修订草案征求意见稿)》修订说明
3.《药品注册检验工作程序和技术要求规范(修订草案征求意见稿)》意见征集表
中检院
2024年2月27日