各相关单位：

为进一步提升标准制修订工作相关方参与程度，提高标准制修订工作质量与水平，标委会现就2026年度拟开展的行业标准制修订项目征集参与起草及验证单位，相关事宜如下：

一、拟制修订行业标准计划项目

见附件。

二、申请单位具备的条件

1.与制修订标准技术领域相关的单位，企业原则上应具有相关的产品注册证；

2.重视标准化工作，熟悉医疗器械标准制修订工作流程；

3.具备与制修订标准相关的科研、生产、检测等技术能力，在行业内具有代表性和权威性；

4.能够全程参与标准制修订工作，并按时完成各阶段的任务；

5.验证单位应具备标准所列技术内容的验证能力和/或能够提供代表性试验样品，且能够承担与验证相关的各项费用。

三、申报方式

请有意向参加的单位于3月20日前通过以下二维码或链接报名。

四、秘书处联系方式

天津市医疗器械质量监督检验中心

联系人：李佳，022-87175226

五、其他说明

标准起草单位和起草人的署名将参照《国家标准委关于进一步规范推荐性国家标准起草单位和起草人署名的通知》（国标委发〔2025〕73号文）执行。 

附件：2026年拟制修订行业标准计划项目汇总表 

全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会

2026年2月13日