各有关单位：

为促进对医用增材制造技术医疗器械标准的理解和掌握，保障标准顺利实施，中检院作为医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位的秘书处承担单位，定于近期举办2026年度医用增材制造技术医疗器械行业标准宣贯培训。现将有关事项通知如下：

一、培训时间及方式

（一）时间：2026年5月20日，9:00—12:00。

（二）方式：线上方式，腾讯会议：649-357-833。

二、培训内容

（一）医用增材制造技术医疗器械标准化工作培训；

（二）对YY/T2008—2026《医用增材制造 粉末床熔融用聚醚醚酮粉末》行业标准进行宣贯培训；

（三）对《医用增材制造 金属粉末床激光熔融工艺控制和确认要求》进行标准解读；

（四）对《医用增材制造 金属粉末重复再利用要求》进行标准解读。

三、其他事项

（一）本次培训不收取任何费用；

（二）请于2026年5月18日前扫描二维码（见附件）填写信息完成报名，每家单位限报1人。

四、联系方式

张 含，010-53852564，付步芳，010-53852568 

附件：二维码

中国食品药品检定研究院办公室

2026年5月14日