序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202012080 | 89965瓶 | 2022年12月26日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202100724 | 批签中检20211233 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202012076 | 90126瓶 | 2022年12月14日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202100485 | 批签中检20211229 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202012077 | 91368瓶 | 2022年12月15日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202100486 | 批签中检20211231 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202011098 | 79980瓶 | 2022年11月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202100483 | 批签中检20211232 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202009078 | 69380瓶 | 2022年9月16日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202100482 | 批签中检20211230 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202012075 | 81175瓶 | 2022年12月13日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202100484 | 批签中检20211228 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202012072 | 85050瓶 | 2022年12月6日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202100171 | 批签中检20211223 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202012074 | 83281瓶 | 2022年12月12日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202100173 | 批签中检20211226 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202012073 | 85473瓶 | 2022年12月11日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202100172 | 批签中检20211225 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | T012383 | 84000支 | 2022年2月11日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0403202014454 | 批签中(进)检20211202 | SJ202101916 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
11 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | T011817 | 84258支 | 2022年2月11日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0403202014453 | 批签中(进)检20211200 | SJ202101914 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
12 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | T011816 | 82845支 | 2022年2月10日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0403202014449 | 批签中(进)检20211199 | SJ202101915 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
13 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | T011815 | 85128支 | 2022年2月2日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0403202014445 | 批签中(进)检20211201 | SJ202101913 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
14 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 202101031 | 8655盒 | 2022年1月22日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804202103850 | 批签中检20211244 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | / | D827510 | 717盒 | 2022年2月9日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2803202103836 | 批签中(进)检20211245 | SJ202101926 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
16 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202102051 | 13448盒 | 2022年2月1日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202103849 | 批签中检20211252 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202101042 | 13369盒 | 2022年1月29日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202103848 | 批签中检20211251 | 2021年3月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20200943 | 42967瓶 | 2023年9月28日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402202100523 | 批签中检20211259 | 2021年3月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20201050 | 51735瓶 | 2023年10月28日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402202100524 | 批签中检20211260 | 2021年3月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202011129 | 35545瓶 | 2023年11月28日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202101042 | 批签中检20211205 | 2021年3月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202011130 | 37023瓶 | 2023年11月28日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202101043 | 批签中检20211206 | 2021年3月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202012131（-1、-2） | 73102瓶 | 2023年11月30日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202101037 | 批签中检20211214 | 2021年3月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202012135 | 36070瓶 | 2023年12月8日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202101041 | 批签中检20211239 | 2021年3月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202012134（-1、-2） | 72727瓶 | 2023年12月6日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202101040 | 批签中检20211227 | 2021年3月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202012133（-1、-2） | 73354瓶 | 2023年12月4日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202101039 | 批签中检20211221 | 2021年3月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202012132（-1、-2） | 73113瓶 | 2023年12月2日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202101038 | 批签中检20211217 | 2021年3月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202009032T | 117427瓶(支) | 2022年9月7日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202101306 | 批签中检20211234 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202009034T | 118014瓶(支) | 2022年9月13日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202101308 | 批签中检20211236 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202009033T | 118322瓶(支) | 2022年9月10日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202101307 | 批签中检20211235 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202010039Q | 143387瓶(支) | 2022年10月8日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202101304 | 批签中检20211237 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202010040Q | 143455瓶(支) | 2022年10月9日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202101305 | 批签中检20211238 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20210206 | 13018盒 | 2022年1月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202104041 | 批签中检20211256 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20210208 | 13069盒 | 2022年1月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202104043 | 批签中检20211258 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20210207 | 13073盒 | 2022年1月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202104042 | 批签中检20211257 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | H20210202 | 13067盒 | 2022年1月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202104037 | 批签中检20211255 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 人血白蛋白 | 20%,50ml | 20201001 | 9714瓶 | 2023年10月22日 | 武汉中原瑞德生物制品有限责任公司 | SP0412202102625 | 批签中检20211273 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 人血白蛋白 | 20%,50ml | 20201103 | 10347瓶 | 2023年11月5日 | 武汉中原瑞德生物制品有限责任公司 | SP0412202102627 | 批签中检20211275 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 人血白蛋白 | 20%,50ml | 20201002 | 10765瓶 | 2023年10月30日 | 武汉中原瑞德生物制品有限责任公司 | SP0412202102626 | 批签中检20211274 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 202010XB16 | 131630支 | 2023年10月18日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202101457 | 批签中检20211177 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 202010XB18 | 129960支 | 2023年10月26日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202101458 | 批签中检20211178 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 202010YB52 | 154999支 | 2023年10月6日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202101455 | 批签中检20211179 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 202010YB56 | 150608支 | 2023年10月18日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202101456 | 批签中检20211180 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 202010YB50 | 156100支 | 2023年10月2日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202100738 | 批签中检20211175 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 202010YB51 | 153576支 | 2023年10月6日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202100739 | 批签中检20211176 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 0.5ml:10μg | 202011XC24 | 101650支 | 2023年11月15日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202100736 | 批签中检20211173 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 0.5ml:10μg | 202011XC25 | 73750支 | 2023年11月19日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202100737 | 批签中检20211174 | 2021年3月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202010230 | 113398瓶 | 2022年4月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202100928 | 批签中检20211190 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202010233 | 113621瓶 | 2022年4月29日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202100931 | 批签中检20211248 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202010232 | 113508瓶 | 2022年4月29日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202100930 | 批签中检20211192 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202010231 | 112762瓶 | 2022年4月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202100929 | 批签中检20211191 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202010229 | 113928瓶 | 2022年4月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202100927 | 批签中检20211246 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202010223 | 113434瓶 | 2022年4月19日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202100921 | 批签中检20211222 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202010222 | 112923瓶 | 2022年4月18日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202100920 | 批签中检20211185 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202010228 | 113957瓶 | 2022年4月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202100926 | 批签中检20211189 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202010227 | 114009瓶 | 2022年4月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202100925 | 批签中检20211188 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202010226 | 113668瓶 | 2022年4月22日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202100924 | 批签中检20211187 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202010225 | 113520瓶 | 2022年4月22日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202100923 | 批签中检20211224 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202010224 | 112561瓶 | 2022年4月19日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202100922 | 批签中检20211186 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20210207 | 12858盒 | 2022年1月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202104048 | 批签中检20211263 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20210209 | 12858盒 | 2022年1月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202104050 | 批签中检20211277 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20210208 | 12848盒 | 2022年1月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202104049 | 批签中检20211264 | 2021年4月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/瓶 | T041002 | 237717瓶 | 2022年7月14日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0408202100634 | 批签中(进)检20211278 | SJ202102143 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
63 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20201154 | 148640瓶 | 2022年11月2日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202100494 | 批签中检20211265 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20201158 | 149720瓶 | 2022年11月10日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202100498 | 批签中检20211269 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20201157 | 144680瓶 | 2022年11月8日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202100497 | 批签中检20211268 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20201156 | 146940瓶 | 2022年11月6日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202100496 | 批签中检20211267 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20201155 | 142720瓶 | 2022年11月4日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202100495 | 批签中检20211266 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202011056 | 74687支 | 2022年11月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202100723 | 批签中检20211279 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 202012034（1-2） | 237170瓶 | 2022年12月25日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202102824 | 批签中检20211270 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 202101001(1-2) | 237750瓶 | 2023年1月3日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202102826 | 批签中检20211272 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 202012035（1-2） | 236385瓶 | 2022年12月28日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202102825 | 批签中检20211271 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 森林脑炎灭活疫苗 | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml。 | 20200911 | 50562瓶 | 2022年12月3日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202101136 | 批签中检20211240 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 森林脑炎灭活疫苗 | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml。 | 20200914 | 52418瓶 | 2022年12月18日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202101139 | 批签中检20211243 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 森林脑炎灭活疫苗 | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml。 | 20200913 | 52144瓶 | 2022年12月18日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202101138 | 批签中检20211242 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 森林脑炎灭活疫苗 | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml。 | 20200912 | 51794瓶 | 2022年12月17日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202101137 | 批签中检20211241 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗 | 0.5ml/支(含HPV-16 L1蛋白和HPV-18 L1蛋白各20μg) | AHPVA420AA | 336760支 | 2024年8月 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | SP0405202101505 | 批签中(进)检20211209 | SJ202102227 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
77 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌） | 每瓶0.5ml（西林瓶），含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg，重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。 | 20201179 | 55408瓶 | 2022年11月22日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0405202100561 | 批签中检20211164 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌） | 每瓶0.5ml（西林瓶），含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg，重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。 | 20201182 | 53928瓶 | 2022年11月28日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0405202100562 | 批签中检20211165 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 1B0291 | 1979盒 | 2022年4月27日 | BIO-RAD 法国 | SJ2803202103970 | 批签中(进)检20211338 | SJ202102221 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
80 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20210101 | 9966盒 | 2022年1月13日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2803202104307 | 批签中检20211336 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202010A162(1-2) | 142230瓶 | 2022年10月30日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202101228 | 批签中检20211159 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202010A159(1-2) | 135370瓶 | 2022年10月27日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202101225 | 批签中检20211157 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202010A161(1-2) | 141730瓶 | 2022年10月29日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202101227 | 批签中检20211160 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202010A160(1-2) | 140590瓶 | 2022年10月28日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202101226 | 批签中检20211158 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） | 每粒胶囊装量240mg，含灭活霍乱弧菌5.0×1010个 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg。 | 202010P17 | 74220粒 | 2022年9月 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | SP0411202103152 | 批签中检20211254 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） | 每粒胶囊装量240mg，含灭活霍乱弧菌5.0×1010个,重组霍乱毒素B亚单位1mg。配套抗酸剂每袋装量3g(供2-6岁儿童用)。 | 202010P16 | 75270粒 | 2022年9月 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | SP0411202103151 | 批签中检20211253 | 2021年4月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
