序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | R3N131M(R3N13) | 407945支 | 2021年8月 | SANOFI PASTEUR | SP0404202006486 | 批签中(进)检20202960 | SJ202005425 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
2 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | R3M071M(R3M07) | 404364支 | 2021年8月 | SANOFI PASTEUR | SP0404202006485 | 批签中(进)检20202959 | SJ202005426 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
3 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | R3N141M(R3N14) | 382860支 | 2021年8月 | SANOFI PASTEUR | SP0404202006484 | 批签中(进)检20202958 | SJ202005427 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
4 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | R3L202M(R3L20) | 160439支 | 2021年7月 | SANOFI PASTEUR | SP0404202006483 | 批签中(进)检20202957 | SJ202005428 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
5 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | R3L201M(R3L20) | 184743支 | 2021年7月 | SANOFI PASTEUR | SP0404202006482 | 批签中(进)检20202956 | SJ202005429 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
6 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | R3L691M(R3L69) | 192863支 | 2021年8月 | SANOFI PASTEUR | SP0404202006481 | 批签中(进)检20202955 | SJ202005430 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
7 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | R3K171M(R3K17) | 309641支 | 2021年7月 | SANOFI PASTEUR | SP0404202006480 | 批签中(进)检20202954 | SJ202005431 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
8 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | R3L692M(R3L69) | 212886支 | 2021年8月 | SANOFI PASTEUR | SP0404202006477 | 批签中(进)检20202947 | SJ202005432 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
9 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202004035 | 64595瓶 | 2021年10月11日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007301 | 批签中检20203092 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202003031 | 61162瓶 | 2021年9月26日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007297 | 批签中检20203088 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202004034 | 63003瓶 | 2021年10月10日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007300 | 批签中检20203091 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202004033 | 62656瓶 | 2021年10月6日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007299 | 批签中检20203090 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202004032 | 63819瓶 | 2021年10月5日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007298 | 批签中检20203089 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202003026 | 64043瓶 | 2021年9月14日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007292 | 批签中检20203077 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202003030 | 64145瓶 | 2021年9月25日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007296 | 批签中检20203087 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202003029 | 62492瓶 | 2021年9月19日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007295 | 批签中检20203086 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202003028 | 63031瓶 | 2021年9月18日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007294 | 批签中检20203085 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202003027 | 63355瓶 | 2021年9月15日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007293 | 批签中检20203084 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202003021 | 62847瓶 | 2021年9月2日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007284 | 批签中检20203068 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202003022 | 63488瓶 | 2021年9月5日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007285 | 批签中检20203072 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202003023 | 62815瓶 | 2021年9月6日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007286 | 批签中检20203074 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202003024 | 62760瓶 | 2021年9月10日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007287 | 批签中检20203075 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 202003025 | 60733瓶 | 2021年9月11日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202007288 | 批签中检20203076 | 2020年8月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202004041 | 42330瓶 | 2022年4月23日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006972 | 批签中检20203165 | 2020年8月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202004044 | 41970瓶 | 2022年4月29日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006975 | 批签中检20203168 | 2020年8月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202004043 | 41070瓶 | 2022年4月28日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006974 | 批签中检20203167 | 2020年8月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202004042 | 42420瓶 | 2022年4月27日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006973 | 批签中检20203166 | 2020年8月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202004039 | 41880瓶 | 2022年4月21日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006600 | 批签中检20203157 | 2020年8月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202004040 | 42720瓶 | 2022年4月22日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006601 | 批签中检20203158 | 2020年8月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202004036 | 42480瓶 | 2022年4月15日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006597 | 批签中检20203139 | 2020年8月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202004038 | 42210瓶 | 2022年4月19日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006599 | 批签中检20203156 | 2020年8月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202004037 | 42390瓶 | 2022年4月16日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006598 | 批签中检20203155 | 2020年8月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202003031 | 147762瓶 | 2022年3月15日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202004019 | 批签中检20203199 | 2020年8月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202005016 | 91755支 | 2022年5月28日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202007267 | 批签中检20203236 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202005014 | 96102支 | 2022年5月22日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202007128 | 批签中检20203234 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202005015 | 112531支 | 2022年5月23日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202007129 | 批签中检20203235 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200314 | 126912支 | 2022年3月24日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202005943 | 批签中检20203175 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200317 | 126380支 | 2022年3月27日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202005946 | 批签中检20203178 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200316 | 126811支 | 2022年3月26日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202005945 | 批签中检20203177 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200315 | 127637支 | 2022年3月25日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202005944 | 批签中检20203176 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200313 | 126227支 | 2022年3月23日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202005942 | 批签中检20203174 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200312 | 126451支 | 2022年3月22日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202005941 | 批签中检20203173 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202004005 | 91308支 | 2022年4月15日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202007127 | 批签中检20203225 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202004004 | 92248支 | 2022年4月13日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202006083 | 批签中检20203182 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020065812 | 9960盒 | 2021年6月9日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803202008532 | 批签中检20203260 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20200607081 | 5967盒 | 2021年6月10日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202008815 | 批签中检20203259 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020060612 | 5967盒 | 2021年6月16日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202008814 | 批签中检20203258 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202005040 | 81160瓶 | 2022年5月4日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007552 | 批签中检20203218 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202005039 | 82363瓶 | 2022年5月3日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007550 | 批签中检20203217 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202004037 | 81078瓶 | 2022年4月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007272 | 批签中检20203215 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202004038 | 81616瓶 | 2022年4月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007273 | 批签中检20203216 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202004036 | 82193瓶 | 2022年4月21日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007271 | 批签中检20203214 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202004032 | 81765瓶 | 2022年4月13日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007034 | 批签中检20203210 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202004035 | 80705瓶 | 2022年4月20日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007037 | 批签中检20203213 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202004034 | 81540瓶 | 2022年4月19日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007036 | 批签中检20203212 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202004033 | 81837瓶 | 2022年4月14日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007035 | 批签中检20203211 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202006B003 | 257081支 | 2021年6月6日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202007289 | 批签中检20203007 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202006B001 | 252084支 | 2021年6月3日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202007279 | 批签中检20202997 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202002030 | 99576瓶 | 2022年2月25日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202003575 | 批签中检20203197 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202002024 | 150084瓶 | 2022年2月12日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202003569 | 批签中检20203184 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202002025 | 128358瓶 | 2022年2月19日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202003570 | 批签中检20203194 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202002026 | 150030瓶 | 2022年2月20日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202003571 | 批签中检20203195 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202002027 | 150192瓶 | 2022年2月22日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202003572 | 批签中检20203196 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202002028 | 150084瓶 | 2022年2月23日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202003573 | 批签中检20203185 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202002029 | 150156瓶 | 2022年2月24日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202003574 | 批签中检20203187 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20200720 | 12248盒 | 2021年6月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202008893 | 批签中检20203256 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20200721 | 12875盒 | 2021年6月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202008894 | 批签中检20203257 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202005091 | 13583盒 | 2021年5月7日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202008722 | 批签中检20203252 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202006102 | 13553盒 | 2021年5月31日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202008721 | 批签中检20203251 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020065113 | 9960盒 | 2021年6月19日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803202008835 | 批签中检20203255 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020060608 | 10957盒 | 2021年6月11日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202008816 | 批签中检20203253 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020060712 | 10952盒 | 2021年6月17日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202008817 | 批签中检20203254 | 2020年8月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202005017 | 106068支 | 2022年5月29日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202007633 | 批签中检20203278 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202005018 | 89348支 | 2022年5月30日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202007634 | 批签中检20203279 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 | 20200415（-1，-2） | 153297瓶 | 2022年4月25日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202007177 | 批签中检20203277 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 | 20200413（-1，-2） | 153615瓶 | 2022年4月9日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202006153 | 批签中检20203247 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004063（1-2） | 147825瓶 | 2022年4月23日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202006336 | 批签中检20203246 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004065（1-2） | 148805瓶 | 2022年4月28日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202006338 | 批签中检20203244 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202005066（1-2） | 147910瓶 | 2022年5月5日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202006339 | 批签中检20203243 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004064（1-2） | 150015瓶 | 2022年4月26日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202006337 | 批签中检20203245 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202004015 | 81330瓶 | 2022年4月22日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005802 | 批签中检20203037 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 202004006-1 | 118780瓶 | 2022年4月4日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202006884 | 批签中检20203241 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml/支 | 20200502 | 15607支 | 2021年11月21日 | 长春博德生物技术有限责任公司 | SP2802202007606 | 批签中检20203203 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml/支 | 20200502 | 15607支 | 2021年11月21日 | 长春博德生物技术有限责任公司 | SP2802202007607 | 批签中检20203204 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202004041 | 56032瓶 | 2021年4月26日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202007056 | 批签中检20203205 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202004044 | 56171瓶 | 2021年4月29日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202007059 | 批签中检20203208 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202004043 | 56191瓶 | 2021年4月28日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202007058 | 批签中检20203207 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202004042 | 56234瓶 | 2021年4月27日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202007057 | 批签中检20203206 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202004040 | 56197瓶 | 2021年4月23日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202006803 | 批签中检20203209 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S041275 | 84210支 | 2021年11月4日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0403202006805 | 批签中(进)检20203226 | SJ202005516 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
91 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020067514 | 9960盒 | 2021年6月15日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202008534 | 批签中检20203224 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20200717 | 13085盒 | 2021年6月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202008897 | 批签中检20203264 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20200716 | 12802盒 | 2021年6月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202008896 | 批签中检20203263 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20200718 | 13092盒 | 2021年6月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202008898 | 批签中检20203265 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020066609 | 9961盒 | 2021年5月31日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202008823 | 批签中检20203231 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020066611 | 9960盒 | 2021年6月16日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202008825 | 批签中检20203233 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020066610 | 9960盒 | 2021年6月14日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202008824 | 批签中检20203232 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020061108 | 976盒 | 2021年6月21日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804202008748 | 批签中检20203227 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020060512 | 10960盒 | 2021年6月12日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804202008812 | 批签中检20203229 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020060608 | 10958盒 | 2021年6月18日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804202008813 | 批签中检20203230 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | H20200709 | 13084盒 | 2021年6月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202008895 | 批签中检20203262 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020060408 | 5952盒 | 2021年6月9日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804202008811 | 批签中检20203228 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202005034 | 82798瓶 | 2021年11月7日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202007433 | 批签中检20203239 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202005032 | 82157瓶 | 2021年11月2日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202007431 | 批签中检20203238 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202005031 | 99230瓶 | 2021年11月2日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202007430 | 批签中检20203237 | 2020年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E202006008 | 76601瓶 | 2022年6月1日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202007615 | 批签中检20203287 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202003021 | 97995瓶 | 2022年3月2日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007672 | 批签中检20203219 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
108 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202003025 | 98715瓶 | 2022年3月4日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007676 | 批签中检20203223 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
109 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202003024 | 99465瓶 | 2022年3月4日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007675 | 批签中检20203222 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
110 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202003023 | 96735瓶 | 2022年3月3日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007674 | 批签中检20203221 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
111 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202003022 | 98295瓶 | 2022年3月3日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202007673 | 批签中检20203220 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
112 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.25ml/支(婴幼儿剂量)。每1次人用剂量为0.25ml，含各流感病毒株血凝素应为7.5μg。 | FL20200601 | 318247支 | 2021年5月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202007702 | 批签中检20203288 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
113 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.25ml/支(婴幼儿剂量)。每1次人用剂量为0.25ml，含各流感病毒株血凝素应为7.5μg。 | FL20200602 | 315564支 | 2021年5月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202007703 | 批签中检20203289 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
114 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200604 | 208235支 | 2021年5月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202007694 | 批签中检20203291 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
115 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200610 | 215747支 | 2021年5月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202007700 | 批签中检20203297 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
116 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200609 | 215441支 | 2021年5月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202007699 | 批签中检20203296 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
117 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200608 | 215221支 | 2021年5月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202007698 | 批签中检20203295 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
118 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200607 | 213610支 | 2021年5月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202007697 | 批签中检20203294 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
119 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200606 | 209779支 | 2021年5月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202007696 | 批签中检20203293 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
120 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200605 | 209388支 | 2021年5月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202007695 | 批签中检20203292 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
121 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202004048（-1、-2） | 72428瓶 | 2023年4月25日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202007221 | 批签中检20203266 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
122 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202004051（-1、-2） | 73869瓶 | 2023年4月29日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202007224 | 批签中检20203268 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
123 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202004050 | 36707瓶 | 2023年4月27日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202007223 | 批签中检20203269 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
124 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202004049 | 35625瓶 | 2023年4月27日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202007222 | 批签中检20203267 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
125 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202005046 | 68076瓶 | 2022年5月14日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202007553 | 批签中检20203272 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
126 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202005047（-1、-2） | 140362瓶 | 2022年5月17日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202007554 | 批签中检20203273 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
127 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202005045 | 67260瓶 | 2022年5月13日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202007551 | 批签中检20203274 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
128 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） | 复溶后每1次人用剂量0.5ml，含gE蛋白50μg | Z727Z | 116300支 | 2022年7月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202006809 | 批签中(进)检20203181 | SJ202005535 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
129 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） | 复溶后每1次人用剂量0.5ml，含gE蛋白50μg | YK3H7 | 112700支 | 2022年7月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202006807 | 批签中(进)检20203180 | SJ202005534 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
130 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） | 复溶后每1次人用剂量0.5ml，含gE蛋白50μg | AF4J3 | 102300支 | 2022年7月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202006806 | 批签中(进)检20203179 | SJ202005533 | 2020年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
