序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20200409(-1,-2,-3) | 149637瓶 | 2022年4月7日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403202007136 | 批签中检20202910 | 2020年7月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20200410(-1,-2,-3) | 130697瓶 | 2022年4月13日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403202007137 | 批签中检20202911 | 2020年7月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003048 | 113435瓶 | 2021年9月8日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006020 | 批签中检20202810 | 2020年7月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003054 | 112773瓶 | 2021年9月12日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006026 | 批签中检20202816 | 2020年7月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003053 | 113206瓶 | 2021年9月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006025 | 批签中检20202815 | 2020年7月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003052 | 113004瓶 | 2021年9月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006024 | 批签中检20202814 | 2020年7月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003049 | 113246瓶 | 2021年9月8日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006021 | 批签中检20202811 | 2020年7月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003050 | 113330瓶 | 2021年9月8日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006022 | 批签中检20202812 | 2020年7月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003051 | 113178瓶 | 2021年9月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006023 | 批签中检20202813 | 2020年7月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 吸附破伤风疫苗 | 每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU | 20200406 | 66242瓶 | 2022年4月9日 | 成都欧林生物科技股份有限公司 | SP0411202006041 | 批签中检20202921 | 2020年7月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 吸附破伤风疫苗 | 每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU | 20200405 | 39781瓶 | 2022年4月7日 | 成都欧林生物科技股份有限公司 | SP0411202006040 | 批签中检20202922 | 2020年7月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 吸附破伤风疫苗 | 每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU | 20200404 | 65579瓶 | 2022年4月3日 | 成都欧林生物科技股份有限公司 | SP0411202005795 | 批签中检20202920 | 2020年7月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202004003 | 85917支 | 2022年4月11日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005107 | 批签中检20202886 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020065811 | 9960盒 | 2021年6月7日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803202007841 | 批签中检20202943 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020050508 | 8950盒 | 2021年5月22日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202007807 | 批签中检20202941 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202003100 | 85960瓶 | 2023年3月23日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202006478 | 批签中检20202918 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202003096 | 90872瓶 | 2023年3月19日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202006473 | 批签中检20202915 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202003099 | 90840瓶 | 2023年3月19日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202006476 | 批签中检20202917 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202003097 | 90944瓶 | 2023年3月19日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202006474 | 批签中检20202916 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202003093 | 88428瓶 | 2023年3月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202006470 | 批签中检20202913 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202003094 | 87296瓶 | 2023年3月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202006471 | 批签中检20202914 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202002007 | 178060瓶 | 2023年2月5日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202006464 | 批签中检20202905 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202002012 | 176600瓶 | 2023年2月20日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202006469 | 批签中检20202909 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202002011 | 176730瓶 | 2023年2月17日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202006468 | 批签中检20202908 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202002009 | 177105瓶 | 2023年2月11日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202006466 | 批签中检20202907 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202002008 | 178035瓶 | 2023年2月8日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202006465 | 批签中检20202906 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 202002013 | 56898瓶 | 2022年2月11日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202006457 | 批签中检20202875 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 202002018 | 56676瓶 | 2022年2月26日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202006462 | 批签中检20202889 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 202003019 | 57172瓶 | 2022年3月5日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202006463 | 批签中检20202890 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 202002017 | 57218瓶 | 2022年2月23日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202006461 | 批签中检20202888 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 202002016 | 57406瓶 | 2022年2月20日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202006460 | 批签中检20202880 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 202002015 | 57127瓶 | 2022年2月17日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202006459 | 批签中检20202879 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 202002014 | 57320瓶 | 2022年2月14日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202006458 | 批签中检20202877 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200619 | 12722盒 | 2021年5月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202007822 | 批签中检20202834 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200618 | 13087盒 | 2021年5月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202007821 | 批签中检20202833 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200617 | 13089盒 | 2021年5月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202007820 | 批签中检20202832 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020067512 | 9960盒 | 2021年6月4日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202007839 | 批签中检20202835 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202004023 | 100345瓶 | 2021年10月3日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202006452 | 批签中检20202902 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202004026 | 101689瓶 | 2021年10月9日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202006455 | 批签中检20202904 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202004024 | 100258瓶 | 2021年10月3日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202006453 | 批签中检20202903 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌） | 每瓶0.5ml（西林瓶），含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg，重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。 | 20200204 | 53015瓶 | 2022年2月4日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0405202002936 | 批签中检20202896 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202004012 | 48403瓶 | 2022年4月12日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202006691 | 批签中检20202858 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202004015 | 50613瓶 | 2022年4月29日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202006693 | 批签中检20202860 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202004014 | 50249瓶 | 2022年4月25日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202006692 | 批签中检20202859 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 0.5ml:10μg | 202005XC09 | 134500支 | 2023年5月18日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202006959 | 批签中检20202837 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 0.5ml:10μg | 202005XC06 | 125250支 | 2023年5月14日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202006956 | 批签中检20202821 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 0.5ml:10μg | 202005XC08 | 135000支 | 2023年5月18日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202006958 | 批签中检20202836 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 0.5ml:10μg | 202005XC07 | 134850支 | 2023年5月14日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202006957 | 批签中检20202825 | 2020年7月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004061（1-2） | 147225瓶 | 2022年4月19日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202006028 | 批签中检20202885 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004062（1-2） | 148735瓶 | 2022年4月21日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202006029 | 批签中检20202887 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004060（1-2） | 146470瓶 | 2022年4月16日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005749 | 批签中检20202884 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004059（1-2） | 149520瓶 | 2022年4月14日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005748 | 批签中检20202883 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004058（1-2） | 147585瓶 | 2022年4月12日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005747 | 批签中检20202882 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004057（1-2） | 148005瓶 | 2022年4月9日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005746 | 批签中检20202881 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004056（1-2） | 146815瓶 | 2022年4月7日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005745 | 批签中检20202878 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004053（1-2） | 149025瓶 | 2022年3月31日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005323 | 批签中检20202873 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004055（1-2） | 147655瓶 | 2022年4月5日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005325 | 批签中检20202876 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202004054（1-2） | 147025瓶 | 2022年4月2日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005324 | 批签中检20202874 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202003046 | 86807瓶 | 2022年3月20日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005100 | 批签中检20202865 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202003044 | 85742瓶 | 2022年3月16日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005098 | 批签中检20202864 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202004010 | 99230瓶 | 2022年4月4日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005095 | 批签中检20202861 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202003043 | 85339瓶 | 2022年3月15日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005097 | 批签中检20202863 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202004011 | 96360瓶 | 2022年4月5日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005096 | 批签中检20202862 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202004052 | 96223瓶 | 2022年4月12日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005106 | 批签中检20202872 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202004051 | 92752瓶 | 2022年4月11日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005105 | 批签中检20202871 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202004050 | 93731瓶 | 2022年4月10日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005104 | 批签中检20202870 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202004049 | 95274瓶 | 2022年4月9日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005103 | 批签中检20202869 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202004048 | 95125瓶 | 2022年4月8日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005102 | 批签中检20202868 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202004047 | 97337瓶 | 2022年4月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005101 | 批签中检20202867 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20200500502 | 5924盒 | 2021年5月11日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2803202008060 | 批签中检20202940 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020050708 | 983盒 | 2021年5月30日 | 中山生物工程有限公司 | SP2803202007738 | 批签中检20202937 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020050808 | 982盒 | 2021年6月4日 | 中山生物工程有限公司 | SP2803202007739 | 批签中检20202951 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020050608 | 981盒 | 2021年5月25日 | 中山生物工程有限公司 | SP2803202007737 | 批签中检20202935 | 2020年7月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | DK0532DA1902 | 236123支 | 2022年11月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408202005152 | 批签中(进)检20202919 | SJ202005194 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
75 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | DK0534DC8076 | 237974支 | 2022年12月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408202005151 | 批签中(进)检20202912 | SJ202005195 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
76 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200311 | 138890瓶 | 2022年3月10日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005332 | 批签中检20202923 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200314 | 145220瓶 | 2022年3月20日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005335 | 批签中检20202926 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200313 | 142860瓶 | 2022年3月17日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005334 | 批签中检20202925 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200312 | 143290瓶 | 2022年3月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005333 | 批签中检20202924 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202003045 | 83082瓶 | 2022年3月17日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005099 | 批签中检20202866 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003062 | 113381瓶 | 2021年9月22日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006700 | 批签中检20202944 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003064 | 113347瓶 | 2021年9月22日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006702 | 批签中检20202946 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003063 | 113446瓶 | 2021年9月22日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006701 | 批签中检20202945 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003056 | 113183瓶 | 2021年9月15日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006320 | 批签中检20202933 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003061 | 113367瓶 | 2021年9月19日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006325 | 批签中检20202942 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003060 | 113276瓶 | 2021年9月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006324 | 批签中检20202939 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003059 | 113252瓶 | 2021年9月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006323 | 批签中检20202938 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003058 | 113386瓶 | 2021年9月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006322 | 批签中检20202936 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003057 | 113261瓶 | 2021年9月15日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006321 | 批签中检20202934 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202003055 | 113264瓶 | 2021年9月15日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202006319 | 批签中检20202932 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 202003005 | 75585支 | 2022年3月1日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202007038 | 批签中检20202968 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 202001YB06 | 153285支 | 2023年1月16日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202006960 | 批签中检20202838 | 2020年7月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | CS20200607 | 12041盒 | 2021年5月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202007814 | 批签中检20203023 | 2020年7月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20200616 | 12798盒 | 2021年5月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202007812 | 批签中检20203021 | 2020年7月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20200617 | 12339盒 | 2021年5月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202007813 | 批签中检20203022 | 2020年7月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202005062 | 8593盒 | 2021年5月8日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202007692 | 批签中检20203020 | 2020年7月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
