序 号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200305 | 126865支 | 2022年3月10日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202004483 | 批签中检20202604 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200311 | 117340支 | 2022年3月20日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202004489 | 批签中检20202605 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200310 | 118714支 | 2022年3月18日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202004488 | 批签中检20202608 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200309 | 124078支 | 2022年3月16日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202004487 | 批签中检20202609 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200308 | 113444支 | 2022年3月15日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202004486 | 批签中检20202603 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200307 | 113173支 | 2022年3月12日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202004485 | 批签中检20202607 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200306 | 119276支 | 2022年3月11日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202004484 | 批签中检20202606 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200206 | 138710瓶 | 2022年2月8日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202003871 | 批签中检20202618 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200209 | 140390瓶 | 2022年2月14日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202003874 | 批签中检20202621 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200208 | 144790瓶 | 2022年2月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202003873 | 批签中检20202620 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200207 | 142620瓶 | 2022年2月10日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202003872 | 批签中检20202619 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201911061Q | 130355瓶 | 2021年11月26日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202005642 | 批签中检20202495 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 202003002Q | 128785瓶 | 2022年3月18日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202005646 | 批签中检20202493 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 202003001Q | 131455瓶 | 2022年3月15日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202005645 | 批签中检20202492 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201912063Q | 128622瓶 | 2021年12月18日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202005644 | 批签中检20202490 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201912062Q | 128342瓶 | 2021年12月8日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202005643 | 批签中检20202488 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0C531M(DTP-IPV R3P01,Hib T1B44) | 103300支 | 2021年6月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202001574 | 批签中(进)检20202600 | SJ202004672 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
18 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0C521M(DTP-IPV R3N92,Hib T1B43) | 105750支 | 2021年6月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202001573 | 批签中(进)检20202601 | SJ202004671 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
19 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0C511M(DTP-IPV R3N92,Hib T1B42) | 106080支 | 2021年6月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202001572 | 批签中(进)检20202597 | SJ202004670 | 2020年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
20 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E202004006 | 81972瓶 | 2022年4月28日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005803 | 批签中检20202630 | 2020年6月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0C551M(DTP-IPV R3P01,Hib T1B45) | 60875支 | 2021年6月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202001584 | 批签中(进)检20202602 | SJ202004724 | 2020年6月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
22 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0C541M(DTP-IPV R3N92,Hib T1B45) | 19300支 | 2021年6月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202001583 | 批签中(进)检20202598 | SJ202004723 | 2020年6月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
23 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202002A034(1-2) | 144650瓶 | 2021年8月25日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202005734 | 批签中检20202591 | 2020年6月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202003A038(1-2) | 144390瓶 | 2021年9月1日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202005737 | 批签中检20202595 | 2020年6月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202002A036(1-2) | 144580瓶 | 2021年8月27日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202005736 | 批签中检20202594 | 2020年6月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202002A035(1-2) | 144430瓶 | 2021年8月26日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202005735 | 批签中检20202592 | 2020年6月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。0.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 202002A026(1-2) | 124730瓶 | 2022年2月16日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202005729 | 批签中检20202596 | 2020年6月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002072 | 87316瓶 | 2023年2月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005550 | 批签中检20202638 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002070 | 87096瓶 | 2023年2月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005542 | 批签中检20202636 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002071 | 86932瓶 | 2023年2月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005543 | 批签中检20202637 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002068 | 86520瓶 | 2023年2月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005536 | 批签中检20202634 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002069 | 86936瓶 | 2023年2月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005537 | 批签中检20202635 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | M20200602 | 9797盒 | 2021年5月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202007172 | 批签中检20202627 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 100人份/盒 | 2020067607 | 2494盒 | 2021年6月3日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202007096 | 批签中检20202418 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200514 | 13084盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202007166 | 批签中检20202629 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200616 | 13090盒 | 2021年5月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202007168 | 批签中检20202628 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200515 | 13090盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202007167 | 批签中检20202631 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20200502 | 9985盒 | 2021年5月9日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2804202007334 | 批签中检20202691 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020050312 | 10960盒 | 2021年5月13日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804202007323 | 批签中检20202687 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020050408 | 10959盒 | 2021年5月20日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804202007324 | 批签中检20202689 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202003020 | 83329瓶 | 2021年9月22日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202005731 | 批签中检20202640 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202003022 | 74823瓶 | 2021年9月28日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202005733 | 批签中检20202641 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202003019 | 99280瓶 | 2021年9月22日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202005730 | 批签中检20202639 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202003021 | 97638瓶 | 2021年9月28日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202005732 | 批签中检20202642 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU | 202002009 | 68205瓶 | 2021年8月25日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402202005606 | 批签中检20202643 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU | 202003010 | 66060瓶 | 2021年9月11日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402202005607 | 批签中检20202645 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU | 202003011 | 57545瓶 | 2021年9月24日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402202005602 | 批签中检20202647 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU | 202003012 | 66580瓶 | 2021年9月25日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402202005603 | 批签中检20202648 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 2020040031 | 18913瓶 | 2022年4月13日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP0404202005612 | 批签中检20202533 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 2020040021 | 22336瓶 | 2022年4月6日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP0404202005611 | 批签中检20202530 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 2020030011 | 21278瓶 | 2022年3月30日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP0404202005610 | 批签中检20202529 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20200502 | 9983盒 | 2021年5月12日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2803202007336 | 批签中检20202698 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20200514 | 12707盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202007162 | 批签中检20202696 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20200617 | 12883盒 | 2021年5月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202007165 | 批签中检20202695 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20200516 | 12882盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202007164 | 批签中检20202700 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20200515 | 12875盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202007163 | 批签中检20202697 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020055110 | 9961盒 | 2021年5月20日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803202007392 | 批签中检20202701 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020050408 | 10963盒 | 2021年5月19日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202007328 | 批签中检20202699 | 2020年7月1日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202004009 | 91580支 | 2022年4月28日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005804 | 批签中检20202632 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202005010 | 98969支 | 2022年4月30日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202005805 | 批签中检20202633 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 | 20200308（-1，-2） | 153570瓶 | 2022年3月10日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202004764 | 批签中检20202624 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 | 20200310（-1，-2） | 150206瓶 | 2022年3月22日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202004766 | 批签中检20202626 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 | 20200309（-1，-2） | 153350瓶 | 2022年3月16日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202004765 | 批签中检20202625 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202003001 | 90750瓶 | 2022年3月22日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004723 | 批签中检20202665 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202004009 | 95170瓶 | 2022年3月31日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004731 | 批签中检20202680 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202003008 | 94620瓶 | 2022年3月30日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004730 | 批签中检20202679 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202003007 | 96630瓶 | 2022年3月29日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004729 | 批签中检20202678 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202003006 | 95320瓶 | 2022年3月28日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004728 | 批签中检20202677 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202003005 | 96200瓶 | 2022年3月27日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004727 | 批签中检20202676 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202003004 | 94570瓶 | 2022年3月27日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004726 | 批签中检20202673 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202003003 | 94990瓶 | 2022年3月26日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004725 | 批签中检20202671 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202003002 | 84440瓶 | 2022年3月24日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004724 | 批签中检20202669 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202003040 | 90806瓶 | 2022年3月12日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004582 | 批签中检20202661 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202003042 | 89937瓶 | 2022年3月14日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004584 | 批签中检20202663 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202003041 | 89299瓶 | 2022年3月13日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004583 | 批签中检20202662 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | P202003039 | 90198瓶 | 2022年3月12日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202004581 | 批签中检20202660 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶（支）为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | A20191203 | 104398瓶(支) | 2021年12月30日 | 成都欧林生物科技股份有限公司 | SP0408202004686 | 批签中检20202593 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20200615 | 12816盒 | 2021年5月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202007170 | 批签中检20202702 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20200505081 | 5968盒 | 2021年5月15日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202007326 | 批签中检20202703 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20200506121 | 2976盒 | 2021年5月15日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202007327 | 批签中检20202704 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002077 | 87792瓶 | 2023年2月27日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005810 | 批签中检20202668 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202003082 | 85504瓶 | 2023年3月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005815 | 批签中检20202675 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202003080 | 85640瓶 | 2023年3月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005813 | 批签中检20202674 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002079 | 88388瓶 | 2023年2月27日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005812 | 批签中检20202672 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002078 | 88440瓶 | 2023年2月27日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005811 | 批签中检20202670 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002075 | 87336瓶 | 2023年2月27日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005808 | 批签中检20202667 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002073 | 86872瓶 | 2023年2月27日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005806 | 批签中检20202664 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002074 | 84248瓶 | 2023年2月27日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202005807 | 批签中检20202666 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20200208 | 44776瓶 | 2023年2月16日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402202005412 | 批签中检20202653 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20200210 | 41817瓶 | 2023年2月25日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402202005414 | 批签中检20202655 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20200209 | 75153瓶 | 2023年2月21日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402202005413 | 批签中检20202654 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202003021 | 42810瓶 | 2022年3月18日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005615 | 批签中检20202651 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202003025 | 42930瓶 | 2022年3月25日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005619 | 批签中检20202658 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202003024 | 42450瓶 | 2022年3月24日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005618 | 批签中检20202657 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202003023 | 42750瓶 | 2022年3月22日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005617 | 批签中检20202656 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202003022 | 41910瓶 | 2022年3月20日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005616 | 批签中检20202652 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202004032 | 54795瓶 | 2021年3月31日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202005739 | 批签中检20202555 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202004033 | 54437瓶 | 2021年4月9日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202005740 | 批签中检20202556 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202003030 | 54419瓶 | 2021年3月29日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202005328 | 批签中检20202554 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202003031 | 54766瓶 | 2021年3月30日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202005329 | 批签中检20202557 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202003028 | 54750瓶 | 2021年3月25日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202005052 | 批签中检20202552 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202003029 | 54803瓶 | 2021年3月26日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202005053 | 批签中检20202553 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002027 | 113233瓶 | 2021年8月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005298 | 批签中检20202457 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002040 | 113303瓶 | 2021年8月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005311 | 批签中检20202483 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002039 | 113017瓶 | 2021年8月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005310 | 批签中检20202481 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002038 | 113392瓶 | 2021年8月24日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005309 | 批签中检20202479 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002037 | 113424瓶 | 2021年8月24日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005308 | 批签中检20202477 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
108 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002036 | 84076瓶 | 2021年8月23日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005307 | 批签中检20202475 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
109 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002035 | 113270瓶 | 2021年8月23日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005306 | 批签中检20202473 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
110 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002034 | 113439瓶 | 2021年8月23日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005305 | 批签中检20202472 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
111 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002033 | 112935瓶 | 2021年8月20日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005304 | 批签中检20202470 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
112 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002032 | 112262瓶 | 2021年8月17日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005303 | 批签中检20202469 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
113 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002031 | 94283瓶 | 2021年8月17日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005302 | 批签中检20202467 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
114 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002030 | 113220瓶 | 2021年8月17日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005301 | 批签中检20202465 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
115 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002029 | 113218瓶 | 2021年8月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005300 | 批签中检20202461 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
116 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002028 | 84927瓶 | 2021年8月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005299 | 批签中检20202459 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
117 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 202002003 | 74500支 | 2022年2月23日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202006326 | 批签中检20202649 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
118 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 202002004 | 75185支 | 2022年2月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202006327 | 批签中检20202650 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
119 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202003026 | 81012瓶 | 2022年3月24日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005765 | 批签中检20202579 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
120 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202003027 | 82557瓶 | 2022年3月30日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005766 | 批签中检20202580 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
121 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202003026 | 64682瓶 | 2022年3月30日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202005881 | 批签中检20202610 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
122 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202004033（-1、-2） | 127281瓶 | 2022年4月19日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202005887 | 批签中检20202616 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
123 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202004032（-1、-2） | 120192瓶 | 2022年4月16日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202005886 | 批签中检20202617 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
124 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202004030 | 65532瓶 | 2022年4月5日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202005885 | 批签中检20202614 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
125 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202004029 | 60698瓶 | 2022年4月3日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202005884 | 批签中检20202612 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
126 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202004028 | 61883瓶 | 2022年4月2日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202005883 | 批签中检20202613 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
127 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202004027 | 66424瓶 | 2022年3月31日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202005882 | 批签中检20202611 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
128 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202004031（-1、-2） | 133086瓶 | 2022年4月13日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202005880 | 批签中检20202615 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
129 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） | 复溶后每1次人用剂量0.5ml，含gE蛋白50μg | 2539P | 109100支 | 2022年7月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202005624 | 批签中(进)检20202659 | SJ202004794 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
130 | 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌） | 30μg/0.5ml/支 | 20191205 | 40975支 | 2022年12月3日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0403202005680 | 批签中检20202599 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
131 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 0.5ml:10μg | 202004XC02 | 123800支 | 2023年4月28日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202005994 | 批签中检20202524 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
132 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 0.5ml:10μg | 202005XC03 | 125100支 | 2023年5月2日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202005995 | 批签中检20202525 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
133 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 202001YB05 | 151125支 | 2023年1月16日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202005989 | 批签中检20202519 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
134 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 202001YB04 | 154242支 | 2023年1月12日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202005988 | 批签中检20202516 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
135 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003044A | 135975瓶 | 2023年3月20日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005835 | 批签中检20202577 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
136 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003045A | 136485瓶 | 2023年3月20日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005836 | 批签中检20202578 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
137 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003025A | 150375瓶 | 2023年3月6日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005823 | 批签中检20202558 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
138 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003042A | 137115瓶 | 2023年3月20日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005834 | 批签中检20202575 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
139 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003041A | 137115瓶 | 2023年3月20日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005833 | 批签中检20202574 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
140 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003039A | 137805瓶 | 2023年3月20日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005832 | 批签中检20202572 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
141 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003038A | 136425瓶 | 2023年3月13日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005831 | 批签中检20202571 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
142 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003036A | 139125瓶 | 2023年3月13日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005830 | 批签中检20202569 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
143 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003034A | 138855瓶 | 2023年3月13日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005829 | 批签中检20202567 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
144 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003033A | 138915瓶 | 2023年3月13日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005828 | 批签中检20202566 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
145 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003031A | 137295瓶 | 2023年3月13日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005827 | 批签中检20202564 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
146 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003030A | 138375瓶 | 2023年3月13日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005826 | 批签中检20202563 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
147 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003028A | 149985瓶 | 2023年3月6日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005825 | 批签中检20202561 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
148 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003027A | 149505瓶 | 2023年3月6日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005824 | 批签中检20202560 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
149 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003026A | 61974支 | 2023年3月6日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005816 | 批签中检20202559 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
150 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003043A | 65274支 | 2023年3月20日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005822 | 批签中检20202576 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
151 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003040A | 65022支 | 2023年3月20日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005821 | 批签中检20202573 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
152 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003037A | 65025支 | 2023年3月13日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005820 | 批签中检20202570 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
153 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003035A | 64719支 | 2023年3月13日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005819 | 批签中检20202568 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
154 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003032A | 65331支 | 2023年3月13日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005818 | 批签中检20202565 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
155 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003029A | 64839支 | 2023年3月13日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202005817 | 批签中检20202562 | 2020年7月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
156 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202003047（1-2） | 147435瓶 | 2022年3月24日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005056 | 批签中检20202686 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
157 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202003052（1-2） | 145365瓶 | 2022年3月29日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005061 | 批签中检20202694 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
158 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202003051（1-2） | 147490瓶 | 2022年3月29日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005060 | 批签中检20202693 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
159 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202003050（1-2） | 148840瓶 | 2022年3月26日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005059 | 批签中检20202692 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
160 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202003049（1-2） | 147430瓶 | 2022年3月26日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005058 | 批签中检20202690 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
161 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202003048（1-2） | 150130瓶 | 2022年3月24日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005057 | 批签中检20202688 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
162 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202003042（1-2） | 148360瓶 | 2022年3月17日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202004660 | 批签中检20202681 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
163 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202003046（1-2） | 147510瓶 | 2022年3月22日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202004664 | 批签中检20202685 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
164 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202003045（1-2） | 150715瓶 | 2022年3月22日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202004663 | 批签中检20202684 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
165 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202003044（1-2） | 146945瓶 | 2022年3月19日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202004662 | 批签中检20202683 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
166 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202003043（1-2） | 148190瓶 | 2022年3月19日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202004661 | 批签中检20202682 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
167 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗（地鼠肾细胞） | 1.0ml/安瓿 | 20200303 | 80234瓶 | 2021年9月17日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202006064 | 批签中检20202712 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
168 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗（地鼠肾细胞） | 1.0ml/安瓿 | 20200304 | 81544瓶 | 2021年9月17日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202006065 | 批签中检20202713 | 2020年7月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
