序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | 20200500603 | 4366盒 | 2021年3月11日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804202006819 | 批签中检20202368 | 2020年6月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 100人份/盒 | 2020057605 | 2494盒 | 2021年5月21日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202006849 | 批签中检20202369 | 2020年6月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200512 | 13093盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202006169 | 批签中检20202307 | 2020年6月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200513 | 13086盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202006170 | 批签中检20202308 | 2020年6月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020057509 | 9960盒 | 2021年5月6日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202006450 | 批签中检20202303 | 2020年6月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020047508 | 9960盒 | 2021年4月21日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202006073 | 批签中检20202302 | 2020年6月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020040412 | 8951盒 | 2021年4月13日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804202006383 | 批签中检20202309 | 2020年6月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020040508 | 10965盒 | 2021年4月18日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804202006384 | 批签中检20202370 | 2020年6月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | DJ8143CR3613 | 243710支 | 2022年10月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408202003198 | 批签中(进)检20202301 | SJ202004271 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
10 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | DJ8145DA1901 | 239258支 | 2022年11月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408202003197 | 批签中(进)检20202299 | SJ202004272 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
11 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | DJ8142CM3342 | 237751支 | 2022年9月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408202002988 | 批签中(进)检20202298 | SJ202004274 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
12 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | DJ8141CM3341 | 237051支 | 2022年9月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408202002985 | 批签中(进)检20202273 | SJ202004273 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
13 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | CS20200506 | 12016盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202006171 | 批签中检20202395 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20200411 | 12818盒 | 2021年3月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202006144 | 批签中检20202391 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20200514 | 12818盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202006147 | 批签中检20202394 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20200513 | 12813盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202006146 | 批签中检20202393 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20200512 | 12822盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202006145 | 批签中检20202392 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 2020040308 | 7832盒 | 2021年4月19日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202006385 | 批签中检20202397 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 2020040412 | 8954盒 | 2021年4月21日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202006386 | 批签中检20202398 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20200404081 | 5968盒 | 2021年4月14日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202006380 | 批签中检20202396 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201912058 | 174520瓶 | 2022年12月6日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202004842 | 批签中检20202366 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201912060 | 176160瓶 | 2022年12月13日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202004844 | 批签中检20202367 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 202001008 | 55918瓶 | 2022年1月21日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202004793 | 批签中检20202351 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 202002012 | 57319瓶 | 2022年2月8日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202004798 | 批签中检20202354 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 202002011 | 55779瓶 | 2022年2月5日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202004797 | 批签中检20202353 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 202001009 | 56745瓶 | 2022年1月30日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202004794 | 批签中检20202352 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml/瓶 | 102182 | 4485瓶 | 2021年9月18日 | Dominion Biologicals Limited | SJ2802202000045 | 批签中(进)检20202122 | SJ202004343 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
28 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml/瓶 | 204178 | 4485瓶 | 2021年9月11日 | Dominion Biologicals Limited | SJ2802202000046 | 批签中(进)检20202127 | SJ202004344 | 2020年6月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
29 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202003014 | 42930瓶 | 2022年3月1日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004559 | 批签中检20202320 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202003020 | 42060瓶 | 2022年3月16日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004565 | 批签中检20202328 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202003019 | 42360瓶 | 2022年3月14日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004564 | 批签中检20202327 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202003018 | 41130瓶 | 2022年3月12日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004563 | 批签中检20202326 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202003017 | 41310瓶 | 2022年3月10日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004562 | 批签中检20202323 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202003016 | 42420瓶 | 2022年3月8日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004561 | 批签中检20202322 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 202003015 | 42330瓶 | 2022年3月5日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004560 | 批签中检20202321 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202003026 | 54839瓶 | 2021年3月23日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202004653 | 批签中检20202371 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202003027 | 54848瓶 | 2021年3月24日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202004654 | 批签中检20202372 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每次一人用剂量为0.5ml，含麻疹活病毒应不低于3.0lgCCID50，含腮腺炎活病毒应不低于3.7lgCCID50 | 202001001 | 111063瓶 | 2021年7月19日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004292 | 批签中检20202340 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每次一人用剂量为0.5ml，含麻疹活病毒应不低于3.0lgCCID50，含腮腺炎活病毒应不低于3.7lgCCID50 | 202001005 | 112293瓶 | 2021年7月20日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004296 | 批签中检20202349 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每次一人用剂量为0.5ml，含麻疹活病毒应不低于3.0lgCCID50，含腮腺炎活病毒应不低于3.7lgCCID50 | 202001004 | 112748瓶 | 2021年7月20日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004295 | 批签中检20202344 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每次一人用剂量为0.5ml，含麻疹活病毒应不低于3.0lgCCID50，含腮腺炎活病毒应不低于3.7lgCCID50 | 202001003 | 112779瓶 | 2021年7月19日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004294 | 批签中检20202346 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每次一人用剂量为0.5ml，含麻疹活病毒应不低于3.0lgCCID50，含腮腺炎活病毒应不低于3.7lgCCID50 | 202001002 | 112829瓶 | 2021年7月19日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004293 | 批签中检20202341 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 202001001 | 72360支 | 2022年1月12日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202005287 | 批签中检20202275 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 202001002 | 74210支 | 2022年1月15日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202005288 | 批签中检20202276 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201912044 | 75060支 | 2021年12月22日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202005286 | 批签中检20202274 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌） | 每瓶0.5ml（西林瓶），含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg，重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。 | 20200309 | 53535瓶 | 2022年3月6日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0405202004974 | 批签中检20202362 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202003023 | 36540瓶 | 2023年3月4日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202004986 | 批签中检20202342 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202003029（-1、-2） | 72529瓶 | 2023年3月12日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202004992 | 批签中检20202357 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202003028 | 36515瓶 | 2023年3月10日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202004991 | 批签中检20202350 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202003027 | 36430瓶 | 2023年3月10日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202004990 | 批签中检20202348 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202003026（-1、-2） | 72602瓶 | 2023年3月8日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202004989 | 批签中检20202347 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202003025（-1、-2） | 73036瓶 | 2023年3月6日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202004988 | 批签中检20202345 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202003024 | 35938瓶 | 2023年3月4日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202004987 | 批签中检20202343 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200101 | 125077盒 | 2022年1月1日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202002995 | 批签中检20202376 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200105 | 126840盒 | 2022年1月11日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202002999 | 批签中检20202378 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200104 | 114144盒 | 2022年1月9日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202002998 | 批签中检20202377 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200103 | 93757盒 | 2022年1月7日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202002997 | 批签中检20202375 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200102 | 124955盒 | 2022年1月2日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202002996 | 批签中检20202374 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202001004（1-2） | 220305瓶 | 2021年7月8日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202004829 | 批签中检20202401 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202001005（1-2） | 221465瓶 | 2021年7月10日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202004830 | 批签中检20202402 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202001002（1-2） | 222645瓶 | 2021年7月3日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202004827 | 批签中检20202399 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202001003（1-2） | 222665瓶 | 2021年7月6日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202004828 | 批签中检20202400 | 2020年6月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20200313 | 109860瓶 | 2021年9月9日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202005313 | 批签中检20202407 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20200314 | 109694瓶 | 2021年9月13日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202005314 | 批签中检20202409 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20200312 | 109077瓶 | 2021年9月5日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202005312 | 批签中检20202406 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002020 | 94902瓶 | 2021年8月3日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004672 | 批签中检20202384 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002026 | 113228瓶 | 2021年8月13日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004678 | 批签中检20202390 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002025 | 113494瓶 | 2021年8月10日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004677 | 批签中检20202389 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002024 | 96081瓶 | 2021年8月10日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004676 | 批签中检20202388 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002023 | 95157瓶 | 2021年8月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004675 | 批签中检20202387 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002022 | 112623瓶 | 2021年8月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004674 | 批签中检20202386 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002021 | 113417瓶 | 2021年8月6日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004673 | 批签中检20202385 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202003021 | 79558瓶 | 2022年3月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005293 | 批签中检20202379 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202003025 | 82010瓶 | 2022年3月23日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005297 | 批签中检20202383 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202003024 | 79804瓶 | 2022年3月22日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005296 | 批签中检20202382 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202003023 | 80007瓶 | 2022年3月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005295 | 批签中检20202381 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202003022 | 81936瓶 | 2022年3月15日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202005294 | 批签中检20202380 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 202001001（1-2） | 401115支 | 2023年1月17日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202004016 | 批签中检20202413 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 202001002（1-2） | 400350支 | 2023年1月19日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202004017 | 批签中检20202414 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201912018（1-2） | 402315支 | 2022年12月12日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202003663 | 批签中检20202411 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201911014（1-2） | 398825支 | 2022年11月22日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202003660 | 批签中检20202412 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201912017（1-2） | 396260支 | 2022年12月10日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202003662 | 批签中检20202410 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201912016（1-2） | 397320支 | 2022年12月7日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202003661 | 批签中检20202408 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201912064（1-2） | 784355支 | 2021年12月29日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202003315 | 批签中检20202358 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 202001001（1-2） | 795620支 | 2022年1月1日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202003316 | 批签中检20202360 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 0E0283 | 1976盒 | 2021年7月14日 | BIO-RAD 法国 | SJ2803202006605 | 批签中(进)检20202427 | SJ202004467 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
87 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202001006(1-2) | 224785瓶 | 2021年7月13日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202005395 | 批签中检20202403 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202001008(1-2) | 222325瓶 | 2021年7月17日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202005397 | 批签中检20202405 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202001007(1-2) | 221305瓶 | 2021年7月15日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202005396 | 批签中检20202404 | 2020年6月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20200400202 | 7919盒 | 2021年4月16日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804202006820 | 批签中检20202373 | 2020年6月19日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202003008 | 35740瓶 | 2021年9月1日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202004512 | 批签中检20202295 | 2020年6月19日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201912077 | 33865瓶 | 2021年6月19日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202002571 | 批签中检20201836 | 2020年6月19日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
