序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 100人份/盒 | 2020057604 | 2494盒 | 2021年5月14日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202006451 | 批签中检20202253 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20200510 | 13075盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202006158 | 批签中检20202229 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20200512 | 13033盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202006160 | 批签中检20202231 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20200511 | 13084盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202006159 | 批签中检20202230 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020046606 | 9960盒 | 2021年4月19日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202006072 | 批签中检20202226 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | H20200506 | 13078盒 | 2021年4月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202006172 | 批签中检20202233 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020046704 | 467盒 | 2021年4月23日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202006070 | 批签中检20202225 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020046703 | 2835盒 | 2021年4月23日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202006069 | 批签中检20202224 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202001005A | 58146支 | 2023年1月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202003841 | 批签中检20202240 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002011A | 62220支 | 2023年2月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202003842 | 批签中检20202246 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202001001A | 149445瓶 | 2023年1月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202003828 | 批签中检20202236 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202001002A | 150675瓶 | 2023年1月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202003829 | 批签中检20202237 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202001003A | 150525瓶 | 2023年1月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202003830 | 批签中检20202238 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202001004A | 151035瓶 | 2023年1月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202003831 | 批签中检20202239 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202001006A | 148755瓶 | 2023年1月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202003832 | 批签中检20202241 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002007A | 146145瓶 | 2023年2月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202003833 | 批签中检20202242 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002008A | 146175瓶 | 2023年2月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202003834 | 批签中检20202243 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002009A | 146895瓶 | 2023年2月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202003835 | 批签中检20202244 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002010A | 147165瓶 | 2023年2月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202003836 | 批签中检20202245 | 2020年6月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S041279 | 84267支 | 2021年10月30日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0403202001434 | 批签中(进)检20202175 | SJ202004015 | 2020年6月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
21 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S041278 | 82950支 | 2021年10月29日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0403202001432 | 批签中(进)检20202184 | SJ202004016 | 2020年6月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
22 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S041272 | 84813支 | 2021年10月29日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0403202001431 | 批签中(进)检20202182 | SJ202004017 | 2020年6月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
23 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202002A027(1-2) | 141130瓶 | 2021年8月17日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202004644 | 批签中检20202209 | 2020年6月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202002A029(1-2) | 135360瓶 | 2021年8月19日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202004646 | 批签中检20202214 | 2020年6月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202002A028(1-2) | 142260瓶 | 2021年8月18日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202004645 | 批签中检20202211 | 2020年6月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202002A025(1-2) | 143240瓶 | 2021年8月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202004643 | 批签中检20202208 | 2020年6月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 202001XB02 | 134980支 | 2023年1月12日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202004618 | 批签中检20202040 | 2020年6月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201912YB84 | 152304支 | 2022年12月30日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202004615 | 批签中检20202033 | 2020年6月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 202001YB01 | 153802支 | 2023年1月4日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403202004616 | 批签中检20202035 | 2020年6月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200201 | 164210瓶 | 2022年2月13日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202003008 | 批签中检20202180 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200202 | 173953瓶 | 2022年2月14日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202003009 | 批签中检20202183 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200204 | 126312支 | 2022年2月12日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202003007 | 批签中检20202181 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 201912005（1-2） | 237960瓶 | 2021年12月24日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202004812 | 批签中检20202255 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 201912006（1-2） | 235730瓶 | 2021年12月27日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202004813 | 批签中检20202256 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 201912004（1-2） | 234605瓶 | 2021年12月20日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202003669 | 批签中检20202252 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 201912003-1 | 87145瓶 | 2021年12月17日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202003322 | 批签中检20202254 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20200207 | 51120瓶 | 2023年2月9日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402202004329 | 批签中检20202257 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202003015 | 132961瓶 | 2023年9月23日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202004880 | 批签中检20202271 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202003016 | 133299瓶 | 2023年9月23日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202004881 | 批签中检20202272 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202003014 | 251122支 | 2023年9月14日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202004877 | 批签中检20202270 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202002006 | 34275瓶 | 2021年8月28日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202004510 | 批签中检20202296 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202003007 | 34215瓶 | 2021年8月31日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202004511 | 批签中检20202294 | 2020年6月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201911008 | 113485瓶 | 2021年11月28日 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | SP0408202004922 | 批签中检20202314 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | 20200302（-1～-2） | 154495瓶 | 2022年3月16日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0408202004716 | 批签中检20202312 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 202001001 | 119525瓶 | 2022年12月31日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202005400 | 批签中检20202304 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 202001003 | 101045瓶 | 2023年1月3日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202005402 | 批签中检20202306 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 202001002 | 98945瓶 | 2023年1月2日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202005401 | 批签中检20202305 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202001010 | 113315瓶 | 2021年7月13日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004300 | 批签中检20202260 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002019 | 113344瓶 | 2021年8月3日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004309 | 批签中检20202269 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002018 | 113372瓶 | 2021年8月2日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004308 | 批签中检20202268 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202002017 | 113214瓶 | 2021年8月2日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004307 | 批签中检20202267 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202001016 | 112816瓶 | 2021年7月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004306 | 批签中检20202266 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202001015 | 112950瓶 | 2021年7月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004305 | 批签中检20202265 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202001014 | 113354瓶 | 2021年7月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004304 | 批签中检20202264 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202001013 | 112987瓶 | 2021年7月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004303 | 批签中检20202263 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202001012 | 112740瓶 | 2021年7月13日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004302 | 批签中检20202262 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202001011 | 113406瓶 | 2021年7月13日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004301 | 批签中检20202261 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020056607 | 9960盒 | 2021年5月5日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202006449 | 批签中检20202282 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020040308 | 5945盒 | 2021年4月20日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804202006381 | 批签中检20202280 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌） | 每瓶0.5ml（西林瓶），含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg，重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。 | 20200307 | 55613瓶 | 2022年3月1日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0405202004181 | 批签中检20202310 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌） | 每瓶0.5ml（西林瓶），含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg，重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。 | 20200308 | 54670瓶 | 2022年3月3日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0405202004182 | 批签中检20202311 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202003019 | 80862瓶 | 2022年3月2日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004666 | 批签中检20202258 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202003020 | 82006瓶 | 2022年3月8日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202004667 | 批签中检20202259 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202003024（-1、-2） | 138078瓶(支) | 2022年3月24日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202004802 | 批签中检20202297 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202003022（-1、-2） | 140443瓶 | 2022年3月18日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202004799 | 批签中检20202287 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202003025（-1、-2） | 134167瓶 | 2022年3月27日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202004801 | 批签中检20202300 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202003023（-1、-2） | 139712瓶 | 2022年3月21日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202004800 | 批签中检20202293 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201911012（1-2） | 369095支 | 2022年11月18日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202003658 | 批签中检20202331 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201911013（1-2） | 398420支 | 2022年11月20日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202003659 | 批签中检20202332 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201911010（1-2） | 399405支 | 2022年11月14日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202003319 | 批签中检20202329 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201911011（1-2） | 397395支 | 2022年11月16日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202003320 | 批签中检20202330 | 2020年6月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 202001001（1-2） | 237515瓶 | 2022年1月1日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005386 | 批签中检20202355 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 202001002（1-2） | 235715瓶 | 2022年1月4日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202005387 | 批签中检20202356 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002065 | 87124瓶 | 2023年2月19日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004750 | 批签中检20202291 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002066 | 87336瓶 | 2023年2月19日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004751 | 批签中检20202292 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002057 | 82168瓶 | 2023年2月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004742 | 批签中检20202285 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002063 | 84968瓶 | 2023年2月19日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004748 | 批签中检20202290 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002062 | 85488瓶 | 2023年2月19日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004747 | 批签中检20202289 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002060 | 85456瓶 | 2023年2月19日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004745 | 批签中检20202288 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002059 | 87936瓶 | 2023年2月19日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004744 | 批签中检20202286 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002056 | 84668瓶 | 2023年2月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004741 | 批签中检20202284 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002052 | 87392瓶 | 2023年2月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004737 | 批签中检20202281 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002054 | 87912瓶 | 2023年2月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004739 | 批签中检20202283 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002051 | 87116瓶 | 2023年2月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004736 | 批签中检20202279 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002048 | 85632瓶 | 2023年2月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004733 | 批签中检20202277 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202002049 | 80088瓶 | 2023年2月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202004734 | 批签中检20202278 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202002022 | 117252瓶 | 2022年2月2日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202003214 | 批签中检20202361 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202002023 | 115416瓶 | 2022年2月6日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202003215 | 批签中检20202359 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002012A | 144465瓶 | 2023年2月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004903 | 批签中检20202313 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003024A | 150885瓶 | 2023年3月6日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004913 | 批签中检20202339 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003022A | 151095瓶 | 2023年3月6日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004912 | 批签中检20202337 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003021A | 149175瓶 | 2023年3月6日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004911 | 批签中检20202336 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002019A | 149265瓶 | 2023年2月28日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004910 | 批签中检20202334 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002018A | 153135瓶 | 2023年2月28日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004909 | 批签中检20202333 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002017A | 153675瓶 | 2023年2月28日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004908 | 批签中检20202319 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002016A | 155325瓶 | 2023年2月28日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004907 | 批签中检20202318 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002015A | 155685瓶 | 2023年2月28日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004906 | 批签中检20202317 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002014A | 155625瓶 | 2023年2月28日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004905 | 批签中检20202316 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202002013A | 155955瓶 | 2023年2月28日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004904 | 批签中检20202315 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003020A | 59490支 | 2023年3月6日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004901 | 批签中检20202335 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202003023A | 61539支 | 2023年3月6日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202004902 | 批签中检20202338 | 2020年6月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
