序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20200200501 | 5929盒 | 2021年2月18日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2803202003979 | 批签中检20201658 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | CS20200405 | 12040盒 | 2021年3月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202003791 | 批签中检20201657 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020035805 | 9945盒 | 2021年3月8日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803202004361 | 批签中检20201659 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | 20200300602 | 4367盒 | 2021年1月12日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804202003981 | 批签中检20201587 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | M20200301 | 9797盒 | 2021年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202003792 | 批签中检20201585 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 202002051 | 8668盒 | 2021年2月19日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804202004550 | 批签中检20201689 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | / | D757210 | 694盒 | 2021年3月4日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2803202004081 | 批签中(进)检20201674 | SJ202002594 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
8 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | / | D757110 | 699盒 | 2021年3月1日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2803202004080 | 批签中(进)检20201675 | SJ202002595 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
9 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | / | D752710 | 684盒 | 2021年3月1日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2803202004039 | 批签中(进)检20201673 | SJ202002593 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
10 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020035107 | 9960盒 | 2021年3月15日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803202004362 | 批签中检20201679 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020020308 | 982盒 | 2021年3月14日 | 中山生物工程有限公司 | SP2803202004312 | 批签中检20201676 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020030508 | 984盒 | 2021年3月22日 | 中山生物工程有限公司 | SP2803202004314 | 批签中检20201678 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020020408 | 979盒 | 2021年3月18日 | 中山生物工程有限公司 | SP2803202004313 | 批签中检20201677 | 2020年5月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200201 | 125702支 | 2022年2月9日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202001740 | 批签中检20201610 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200202 | 127882支 | 2022年2月10日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202001741 | 批签中检20201611 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200203 | 125314支 | 2022年2月11日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202001742 | 批签中检20201612 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202002001 | 98625瓶 | 2022年2月8日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202003343 | 批签中检20201660 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202002004 | 98385瓶 | 2022年2月11日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202003346 | 批签中检20201663 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202002003 | 98385瓶 | 2022年2月10日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202003345 | 批签中检20201662 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202002005 | 98475瓶 | 2022年2月12日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202003347 | 批签中检20201664 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202002002 | 96615瓶 | 2022年2月9日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202003344 | 批签中检20201661 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20191248 | 106705瓶 | 2021年6月14日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202002575 | 批签中检20201693 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20191251 | 110030瓶 | 2021年6月26日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202002578 | 批签中检20201696 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20191250 | 110538瓶 | 2021年6月22日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202002577 | 批签中检20201695 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20191249 | 111058瓶 | 2021年6月18日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202002576 | 批签中检20201694 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20191151(-1,-2,-3) | 138565瓶 | 2021年11月20日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403202001775 | 批签中检20201690 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20191256（-1,-2,-3） | 135456瓶 | 2021年12月16日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403202001777 | 批签中检20201692 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20191255（-1,-3） | 104210瓶 | 2021年12月11日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403202001776 | 批签中检20201691 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202003008 | 135327瓶 | 2023年9月4日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202003270 | 批签中检20201700 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202003010 | 126307瓶 | 2023年9月4日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202003272 | 批签中检20201702 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202003009 | 131635瓶 | 2023年9月4日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202003271 | 批签中检20201701 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202002005 | 208462支 | 2023年8月22日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202003267 | 批签中检20201697 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202002007 | 205538支 | 2023年8月22日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202003269 | 批签中检20201699 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202002006 | 211155支 | 2023年8月22日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202003268 | 批签中检20201698 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202001A005(1-2) | 143340瓶 | 2021年7月7日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202002731 | 批签中检20201706 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202001A007(1-2) | 142890瓶 | 2021年7月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202002733 | 批签中检20201710 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202001A006(1-2) | 141250瓶 | 2021年7月8日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202002732 | 批签中检20201708 | 2020年5月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | J202002003 | 78425瓶 | 2022年2月28日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202002927 | 批签中检20201718 | 2020年5月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201909051 | 176041瓶 | 2022年9月17日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202002836 | 批签中检20201686 | 2020年5月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201909049 | 176533瓶 | 2022年9月10日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202002834 | 批签中检20201685 | 2020年5月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201908044 | 177807瓶 | 2022年8月26日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202002829 | 批签中检20201681 | 2020年5月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201909047 | 175900瓶 | 2022年9月4日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202002832 | 批签中检20201683 | 2020年5月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201909046 | 177840瓶 | 2022年9月1日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202002831 | 批签中检20201682 | 2020年5月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202002061 | 13608盒 | 2021年2月26日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202004548 | 批签中检20201731 | 2020年5月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E202002002 | 75583瓶 | 2022年2月26日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202002926 | 批签中检20201717 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/0.5ml(预充注射器) | B202001004 | 103486支 | 2022年1月17日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202002410 | 批签中检20201741 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/0.5ml(预充注射器) | B202001005 | 119235支 | 2022年1月20日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202002411 | 批签中检20201742 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/0.5ml（西林瓶） | A202001004 | 125523瓶 | 2022年1月13日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202002409 | 批签中检20201743 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202002041 | 8604盒 | 2021年2月27日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202004551 | 批签中检20201744 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 202002012 | 83820瓶 | 2022年2月25日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202003349 | 批签中检20201628 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 202002013 | 83220瓶 | 2022年2月26日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202003350 | 批签中检20201629 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202002013 | 56295瓶 | 2021年2月11日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202002717 | 批签中检20201727 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202002015 | 56278瓶 | 2021年2月13日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202002719 | 批签中检20201723 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202002014 | 56353瓶 | 2021年2月12日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202002718 | 批签中检20201722 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S037388 | 82320支 | 2021年7月8日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0403202001046 | 批签中(进)检20201703 | SJ202002814 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
56 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗（地鼠肾细胞） | 1.0ml/安瓿 | 20191108 | 78528瓶 | 2021年5月26日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202001822 | 批签中检20201719 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗（地鼠肾细胞） | 1.0ml/安瓿 | 20191109 | 80408瓶 | 2021年5月26日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202001823 | 批签中检20201721 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202002007（-1、-2） | 72910瓶 | 2023年1月31日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202002611 | 批签中检20201707 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202002009（-1、-2） | 72613瓶 | 2023年2月4日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202002613 | 批签中检20201709 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202002008（-1、-2） | 72657瓶 | 2023年2月2日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202002612 | 批签中检20201712 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202001004（-1、-2） | 73891瓶 | 2023年1月6日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202002608 | 批签中检20201704 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202001006（-1、-2） | 73993瓶 | 2023年1月10日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202002610 | 批签中检20201705 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202001005（-1、-2） | 73728瓶 | 2023年1月8日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202002609 | 批签中检20201711 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20191247 | 127512盒 | 2021年12月9日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202001282 | 批签中检20201735 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20191250 | 93050盒 | 2021年12月12日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202001285 | 批签中检20201737 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20191249 | 93584盒 | 2021年12月11日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202001284 | 批签中检20201738 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20191248 | 107840盒 | 2021年12月10日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202001283 | 批签中检20201736 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20191245 | 146584盒 | 2021年11月30日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202001280 | 批签中检20201733 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20191246 | 145514盒 | 2021年12月1日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202001281 | 批签中检20201734 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20191143 | 145688盒 | 2021年11月4日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202001278 | 批签中检20201740 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20191144 | 127358盒 | 2021年11月5日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202001279 | 批签中检20201732 | 2020年5月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
