序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/板 | EXE 311 | 1345盒 | 2021年2月17日 | Ortho-Clinical Diagnostics， Inc. | SJ2803202003252 | 批签中(进)检20201306 | SJ202002021 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
2 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20200205 | 12693盒 | 2021年1月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202002783 | 批签中检20201372 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20200206 | 12743盒 | 2021年1月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202002784 | 批签中检20201373 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | CS20200304 | 12042盒 | 2021年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202002781 | 批签中检20201371 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202002021 | 8477盒 | 2021年2月12日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202002970 | 批签中检20201199 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20200101202 | 9005盒 | 2021年1月8日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2803202002503 | 批签中检20201274 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 201912438 | 80444瓶 | 2022年12月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202001512 | 批签中检20201368 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 201912440 | 82156瓶 | 2022年12月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202001514 | 批签中检20201370 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 201912439 | 82468瓶 | 2022年12月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202001513 | 批签中检20201369 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 201912436 | 80400瓶 | 2022年12月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202001507 | 批签中检20201387 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 201912428 | 84268瓶 | 2022年12月5日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202001496 | 批签中检20201363 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 201912435 | 88072瓶 | 2022年12月7日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202001503 | 批签中检20201367 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 201912434 | 87496瓶 | 2022年12月7日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202001502 | 批签中检20201366 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 201912432 | 86968瓶 | 2022年12月7日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202001500 | 批签中检20201365 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 201912427 | 84944瓶 | 2022年12月5日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202001495 | 批签中检20201362 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 201912431 | 87004瓶 | 2022年12月7日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202001499 | 批签中检20201386 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 201912430 | 84732瓶 | 2022年12月5日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202001498 | 批签中检20201364 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 201912429 | 84492瓶 | 2022年12月5日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202001497 | 批签中检20201384 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200206 | 12946盒 | 2021年1月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202002766 | 批签中检20201301 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200309 | 13088盒 | 2021年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202002769 | 批签中检20201297 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200308 | 13092盒 | 2021年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202002768 | 批签中检20201304 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200207 | 13085盒 | 2021年1月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202002767 | 批签中检20201303 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020027504 | 9959盒 | 2021年2月15日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202002772 | 批签中检20201294 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020026604 | 9960盒 | 2021年2月19日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202003296 | 批签中检20201383 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | ---- | 0C0489 | 1993盒 | 2021年5月3日 | BIO-RAD 法国 | SJ2804202003379 | 批签中(进)检20201385 | SJ202002022 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
26 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201912019 | 101819瓶 | 2021年6月25日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202001548 | 批签中检20201390 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201912020 | 100727瓶 | 2021年6月25日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202001549 | 批签中检20201393 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201912017 | 101475瓶 | 2021年6月18日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202001546 | 批签中检20201388 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201912018 | 84095瓶 | 2021年6月18日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202001547 | 批签中检20201389 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201912110 | 105588瓶 | 2021年12月29日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202000664 | 批签中检20201396 | 2020年4月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 201911013 | 146567支 | 2021年11月29日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202001551 | 批签中检20201419 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 201912015 | 133105支 | 2021年12月3日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202001553 | 批签中检20201421 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 201911012 | 82527支 | 2021年11月29日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202001550 | 批签中检20201418 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 201912014 | 133971支 | 2021年12月3日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202001552 | 批签中检20201420 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201909319 | 99435瓶 | 2021年9月21日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000848 | 批签中检20201225 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201912325 | 97965瓶 | 2021年12月19日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000854 | 批签中检20201311 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201912324 | 98445瓶 | 2021年12月18日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000853 | 批签中检20201310 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201912323 | 98625瓶 | 2021年12月18日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000852 | 批签中检20201309 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201909322 | 98775瓶 | 2021年9月22日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000851 | 批签中检20201228 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201909321 | 99015瓶 | 2021年9月22日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000850 | 批签中检20201227 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201909320 | 99345瓶 | 2021年9月21日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000849 | 批签中检20201226 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20191143 | 109027瓶 | 2021年5月20日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202001103 | 批签中检20201378 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20191144 | 108210瓶 | 2021年5月24日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202001104 | 批签中检20201379 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201912041 | 57380瓶 | 2021年12月7日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202001204 | 批签中检20201321 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201912045 | 57359瓶 | 2021年12月19日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202001208 | 批签中检20201325 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201912044 | 57191瓶 | 2021年12月16日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202001207 | 批签中检20201324 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201912043 | 57297瓶 | 2021年12月13日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202001206 | 批签中检20201323 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201912042 | 57369瓶 | 2021年12月10日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202001205 | 批签中检20201322 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201912024 | 83880瓶 | 2021年12月22日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000939 | 批签中检20200835 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201912028 | 83940瓶 | 2021年12月26日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000943 | 批签中检20200843 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201912027 | 83820瓶 | 2021年12月25日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000942 | 批签中检20200842 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201912026 | 83970瓶 | 2021年12月24日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000941 | 批签中检20200840 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201912031 | 83460瓶 | 2021年12月30日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000946 | 批签中检20200846 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201912030 | 83520瓶 | 2021年12月29日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000945 | 批签中检20200845 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201912029 | 83940瓶 | 2021年12月27日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000944 | 批签中检20200844 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201912025 | 83550瓶 | 2021年12月23日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000940 | 批签中检20200839 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202001007 | 54758瓶 | 2021年1月12日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202001647 | 批签中检20201334 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202001010 | 54648瓶 | 2021年1月15日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202001650 | 批签中检20201340 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202001009 | 54838瓶 | 2021年1月14日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202001649 | 批签中检20201337 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202001008 | 54702瓶 | 2021年1月13日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202001648 | 批签中检20201335 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201910036 | 74775支 | 2021年10月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202001920 | 批签中检20201413 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201911040 | 74090支 | 2021年11月24日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202001924 | 批签中检20201416 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201911039 | 74665支 | 2021年11月13日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202001923 | 批签中检20201417 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201911038 | 74760支 | 2021年11月10日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202001922 | 批签中检20201415 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201910037 | 75065支 | 2021年10月30日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202001921 | 批签中检20201414 | 2020年4月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/0.5ml（西林瓶） | A202001003 | 106157瓶 | 2022年1月11日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202001260 | 批签中检20201429 | 2020年4月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201907026 | 175360瓶 | 2022年6月30日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202001627 | 批签中检20201423 | 2020年4月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201908036 | 175689瓶 | 2022年7月31日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202001637 | 批签中检20201451 | 2020年4月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201907035 | 177212瓶 | 2022年7月28日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202001636 | 批签中检20201449 | 2020年4月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201907034 | 107503瓶 | 2022年7月25日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202001635 | 批签中检20201447 | 2020年4月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201907033 | 174773瓶 | 2022年7月22日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202001634 | 批签中检20201444 | 2020年4月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201907032 | 176070瓶 | 2022年7月18日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202001633 | 批签中检20201442 | 2020年4月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201907031 | 175388瓶 | 2022年7月15日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202001632 | 批签中检20201441 | 2020年4月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201907029 | 176548瓶 | 2022年7月9日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202001630 | 批签中检20201440 | 2020年4月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201907028 | 177331瓶 | 2022年7月6日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202001629 | 批签中检20201439 | 2020年4月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201906025 | 176693瓶 | 2022年6月25日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202001626 | 批签中检20201422 | 2020年4月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20191120 | 29605支 | 2021年11月27日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202000601 | 批签中检20201358 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20191221 | 29605支 | 2021年12月4日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202000599 | 批签中检20201360 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20191120 | 29605支 | 2021年11月27日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202000602 | 批签中检20201359 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20191221 | 29605支 | 2021年12月4日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202000600 | 批签中检20201361 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | 20200200601 | 4362盒 | 2020年12月13日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804202002973 | 批签中检20201395 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份/盒 | 20200201204 | 33154盒 | 2021年2月12日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2804202002505 | 批签中检20201394 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 202002021 | 8635盒 | 2021年2月16日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804202003336 | 批签中检20201391 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020020112 | 982盒 | 2021年2月28日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804202003092 | 批签中检20201411 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020020208 | 2022盒 | 2021年3月3日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804202003093 | 批签中检20201412 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202001005（-1、-2） | 119056瓶 | 2022年1月27日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202001531 | 批签中检20201448 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202001001（-1、-2） | 119788瓶 | 2022年1月14日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202001527 | 批签中检20201438 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202001004（-1、-2） | 119635瓶 | 2022年1月24日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202001530 | 批签中检20201446 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202001003（-1、-2） | 119462瓶 | 2022年1月20日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202001529 | 批签中检20201445 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202001002（-1、-2） | 120133瓶 | 2022年1月17日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202001528 | 批签中检20201443 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201912A150(1-2) | 142050瓶 | 2021年6月10日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202001665 | 批签中检20201424 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201912A156(1-2) | 144440瓶 | 2021年6月22日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202001671 | 批签中检20201431 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201912A155(1-2) | 142890瓶 | 2021年6月18日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202001670 | 批签中检20201430 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201912A154(1-2) | 144040瓶 | 2021年6月17日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202001669 | 批签中检20201428 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201912A153(1-2) | 143260瓶 | 2021年6月16日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202001668 | 批签中检20201427 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201912A152(1-2) | 144020瓶 | 2021年6月15日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202001667 | 批签中检20201426 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201912A151(1-2) | 142310瓶 | 2021年6月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202001666 | 批签中检20201425 | 2020年4月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20191231 | 148330瓶 | 2021年12月5日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202001001 | 批签中检20201455 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20191235 | 142910瓶 | 2021年12月13日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202001005 | 批签中检20201462 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20191234 | 144000瓶 | 2021年12月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202001004 | 批签中检20201461 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20191233 | 146980瓶 | 2021年12月9日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202001003 | 批签中检20201458 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20191232 | 147930瓶 | 2021年12月7日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202001002 | 批签中检20201456 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 | 201912010 | 125059支 | 2021年12月7日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202001554 | 批签中检20201432 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 | 201912011 | 125430支 | 2021年12月7日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202001555 | 批签中检20201433 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201912326 | 98745瓶 | 2021年12月19日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000932 | 批签中检20201374 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201912332 | 98475瓶 | 2021年12月23日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000938 | 批签中检20201382 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201912331 | 98475瓶 | 2021年12月23日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000937 | 批签中检20201381 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
108 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201912330 | 97875瓶 | 2021年12月22日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000936 | 批签中检20201380 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
109 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201912329 | 97305瓶 | 2021年12月22日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000935 | 批签中检20201377 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
110 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201912328 | 98445瓶 | 2021年12月21日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000934 | 批签中检20201376 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
111 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201912327 | 97785瓶 | 2021年12月21日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202000933 | 批签中检20201375 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
112 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20191152(-1，-2，-3) | 140998瓶 | 2021年11月25日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403202001541 | 批签中检20201457 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
113 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20191254(-1，-2，-3) | 122312瓶 | 2021年12月6日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403202001543 | 批签中检20201460 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
114 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20191253(-1，-2，-3) | 119293瓶 | 2021年12月1日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403202001542 | 批签中检20201459 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
115 | 静注人免疫球蛋白（pH4） | 2.5g/瓶, 5% | 20191209 | 8190瓶 | 2022年12月10日 | 浙江海康生物制品有限责任公司 | SP0412202002668 | 批签中检20201471 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
116 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202001004 | 124395瓶 | 2021年7月15日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001212 | 批签中检20201406 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
117 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202001005 | 123900瓶 | 2021年7月16日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001213 | 批签中检20201407 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
118 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202001001 | 120215瓶 | 2021年7月7日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001209 | 批签中检20201408 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
119 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202001003 | 123465瓶 | 2021年7月15日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001211 | 批签中检20201410 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
120 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202001002 | 123990瓶 | 2021年7月8日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001210 | 批签中检20201409 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
121 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201911187 | 113815瓶 | 2021年5月24日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001138 | 批签中检20201397 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
122 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201912195 | 113444瓶 | 2021年6月1日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001146 | 批签中检20201405 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
123 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201912194 | 114038瓶 | 2021年6月1日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001145 | 批签中检20201404 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
124 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201912193 | 113970瓶 | 2021年6月1日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001144 | 批签中检20201403 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
125 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201911192 | 113643瓶 | 2021年5月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001143 | 批签中检20201402 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
126 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201911191 | 113725瓶 | 2021年5月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001142 | 批签中检20201401 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
127 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201911190 | 113899瓶 | 2021年5月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001141 | 批签中检20201400 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
128 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201911189 | 113743瓶 | 2021年5月24日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001140 | 批签中检20201399 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
129 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201911188 | 113746瓶 | 2021年5月24日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202001139 | 批签中检20201398 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
130 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202003001 | 1122盒 | 2021年3月2日 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | SP2804202003339 | 批签中检20201392 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
131 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202001001 | 114822瓶 | 2021年12月31日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202000911 | 批签中检20201480 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
132 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202001005 | 120024瓶 | 2022年1月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202000915 | 批签中检20201479 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
133 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202001004 | 112248瓶 | 2022年1月5日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202000914 | 批签中检20201478 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
134 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202001003 | 119034瓶 | 2022年1月4日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202000913 | 批签中检20201477 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
135 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F202001002 | 122490瓶 | 2022年1月3日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411202000912 | 批签中检20201476 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
136 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） | 复溶后每1次人用剂量0.5ml，含gE蛋白50μg | AM4NS | 113900支 | 2022年7月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202001312 | 批签中(进)检20201434 | SJ202002140 | 2020年4月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
