序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | AN5244AM6026 | 236800支 | 2022年1月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408201905986 | 批签中(进)检20193018 | SJ201905862 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
2 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201906018 | 124330瓶 | 2020年12月1日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907644 | 批签中检20193047 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201906021 | 124935瓶 | 2020年12月5日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907647 | 批签中检20193050 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201906020 | 124870瓶 | 2020年12月4日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907646 | 批签中检20193049 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201906019 | 124510瓶 | 2020年12月3日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907645 | 批签中检20193048 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201905016 | 125425瓶 | 2020年11月29日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907380 | 批签中检20193045 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201905017 | 124095瓶 | 2020年11月29日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907381 | 批签中检20193046 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201904044（-1、-2） | 72243瓶 | 2022年4月25日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201906769 | 批签中检20193066 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201904043（-1、-2） | 70481瓶 | 2022年4月23日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201906768 | 批签中检20193065 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201904042（-1、-2） | 71332瓶 | 2022年4月21日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201906767 | 批签中检20193064 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201904045（-1、-2） | 71918瓶 | 2022年4月29日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201906766 | 批签中检20193067 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201902011（1-2） | 779885支 | 2021年2月27日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201905896 | 批签中检20193085 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201903012（1-2） | 773990支 | 2021年3月7日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201905897 | 批签中检20193086 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201901003（1-2） | 771530支 | 2021年1月27日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201905564 | 批签中检20193082 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201901004（1-2） | 770225支 | 2021年1月30日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201903963 | 批签中检20193083 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201902005（1-2） | 757260支 | 2021年2月6日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201903964 | 批签中检20193084 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201901002（1-2） | 635335支 | 2021年1月24日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201903563 | 批签中检20193081 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201901001（1-2） | 755200支 | 2021年1月21日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201903213 | 批签中检20193080 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201810066（1-2） | 781820支 | 2020年10月15日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201900608 | 批签中检20193079 | 2019年8月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20190502 | 125221支 | 2021年5月2日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201906297 | 批签中检20193055 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20190501 | 125275支 | 2021年5月1日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201906296 | 批签中检20193054 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20190503 | 125177支 | 2021年5月3日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201906298 | 批签中检20193061 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20190401 | 171490瓶 | 2021年4月27日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201906291 | 批签中检20193051 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20190503 | 173355瓶 | 2021年4月30日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201906293 | 批签中检20193053 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20190402 | 172104瓶 | 2021年4月29日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201906292 | 批签中检20193052 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群多糖各50μg。 | 20190401（-1，-2） | 152849瓶 | 2021年4月6日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201906210 | 批签中检20193062 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201904049 | 85640瓶 | 2021年4月3日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201905965 | 批签中检20193088 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201904059 | 92096瓶 | 2021年4月14日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201905973 | 批签中检20193096 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201904058 | 88147瓶 | 2021年4月13日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201905972 | 批签中检20193095 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201904055 | 89150瓶 | 2021年4月10日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201905971 | 批签中检20193094 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201904051 | 87170瓶 | 2021年4月6日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201905967 | 批签中检20193090 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201904050 | 82200瓶 | 2021年4月4日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201905966 | 批签中检20193089 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201904054 | 89470瓶 | 2021年4月9日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201905970 | 批签中检20193093 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201904053 | 80490瓶 | 2021年4月8日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201905969 | 批签中检20193092 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201904052 | 85460瓶 | 2021年4月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201905968 | 批签中检20193091 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201904048 | 84350瓶 | 2021年4月2日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201905964 | 批签中检20193087 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201904111 | 100065瓶 | 2021年4月13日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201906962 | 批签中检20193044 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201904108 | 100215瓶 | 2021年4月9日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201906387 | 批签中检20193041 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201904110 | 100215瓶 | 2021年4月10日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201906389 | 批签中检20193043 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201904109 | 99285瓶 | 2021年4月10日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201906388 | 批签中检20193042 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201904106 | 99915瓶 | 2021年4月8日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201906385 | 批签中检20193039 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201904107 | 100335瓶 | 2021年4月9日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201906386 | 批签中检20193040 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201904104 | 99545瓶 | 2021年4月7日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201906383 | 批签中检20193037 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201904105 | 99845瓶 | 2021年4月8日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201906384 | 批签中检20193038 | 2019年8月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | R3K181M | 424834支 | 2021年5月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0404201906367 | 批签中(进)检20192839 | SJ201905962 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
46 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | R3F101M | 393932支 | 2021年2月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0404201906365 | 批签中(进)检20192838 | SJ201905961 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
47 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支 | 201907B009 | 252266支 | 2020年6月29日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201907847 | 批签中检20193100 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 | FL20190603 | 212406支 | 2020年5月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404201907859 | 批签中检20193103 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 | FL20190602 | 211597支 | 2020年5月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404201907858 | 批签中检20193102 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 | FL20190601 | 214308支 | 2020年5月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404201907857 | 批签中检20193101 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201903028 | 112900瓶 | 2020年9月24日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907056 | 批签中检20193059 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201903034 | 112014瓶 | 2020年9月28日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907062 | 批签中检20193071 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201903033 | 113351瓶 | 2020年9月28日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907061 | 批签中检20193070 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201903032 | 110817瓶 | 2020年9月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907060 | 批签中检20193069 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201903031 | 110650瓶 | 2020年9月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907059 | 批签中检20193068 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201903030 | 111469瓶 | 2020年9月24日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907058 | 批签中检20193063 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201903029 | 112440瓶 | 2020年9月24日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201907057 | 批签中检20193060 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201906B005 | 253940支 | 2020年6月26日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201907846 | 批签中检20193099 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201906B003 | 251495支 | 2020年6月22日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201907700 | 批签中检20193098 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201906A004 | 96324瓶 | 2020年6月24日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201907699 | 批签中检20193097 | 2019年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | M20190703 | 9797盒 | 2020年6月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201908440 | 批签中检20192978 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份/盒 | 20190706204 | 33138盒 | 2020年6月30日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2804201908582 | 批签中检20192963 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 梅毒快速血浆反应素诊断试剂 | 120人份 | 20190703 | 11966盒 | 2020年7月1日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201908623 | 批签中检20192979 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20190723 | 13088盒 | 2020年6月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201908438 | 批签中检20192995 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20190724 | 13058盒 | 2020年6月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201908439 | 批签中检20192996 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20190722 | 13021盒 | 2020年6月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201908437 | 批签中检20192994 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201904131 | 8574盒 | 2020年4月25日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201908303 | 批签中检20192981 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201904121 | 8499盒 | 2020年4月18日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201908302 | 批签中检20192980 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201906111 | 8339盒 | 2020年6月16日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201908626 | 批签中检20193032 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201905092 | 8685盒 | 2020年5月16日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201908625 | 批签中检20193031 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201907131 | 8649盒 | 2020年7月3日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201908624 | 批签中检20193030 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20190603203 | 8899盒 | 2020年6月12日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2804201908584 | 批签中检20193028 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201907002 | 1104盒 | 2020年7月8日 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | SP2804201908635 | 批签中检20193029 | 2019年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
