序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201812382 | 82740瓶 | 2021年12月25日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201902964 | 批签中检20192271 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201901004 | 87536瓶 | 2022年1月1日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201902968 | 批签中检20192277 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201901003 | 87300瓶 | 2022年1月1日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201902967 | 批签中检20192275 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201901002 | 87192瓶 | 2021年12月31日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201902966 | 批签中检20192274 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201901001 | 87616瓶 | 2021年12月31日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201902965 | 批签中检20192272 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201812380 | 84608瓶 | 2021年12月25日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201902955 | 批签中检20192268 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201812381 | 85140瓶 | 2021年12月25日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201902956 | 批签中检20192269 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201812376 | 86828瓶 | 2021年12月20日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201902949 | 批签中检20192264 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201812379 | 87556瓶 | 2021年12月20日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201902952 | 批签中检20192267 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201812378 | 87088瓶 | 2021年12月20日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201902951 | 批签中检20192266 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201812377 | 87056瓶 | 2021年12月20日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201902950 | 批签中检20192265 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201811342 | 86620瓶 | 2021年11月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201901888 | 批签中检20192247 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201811343 | 86864瓶 | 2021年11月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201901889 | 批签中检20192250 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201811326 | 70252瓶 | 2021年11月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201901871 | 批签中检20192243 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201811331 | 58524瓶 | 2021年11月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201901876 | 批签中检20192246 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201811330 | 58248瓶 | 2021年11月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201901875 | 批签中检20192249 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201811329 | 58212瓶 | 2021年11月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201901874 | 批签中检20192245 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201811328 | 69992瓶 | 2021年11月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201901873 | 批签中检20192244 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201811327 | 70516瓶 | 2021年11月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201901872 | 批签中检20192248 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201811325 | 70512瓶 | 2021年11月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201901870 | 批签中检20192242 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20181238 | 64216瓶 | 2021年12月22日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402201901927 | 批签中检20192251 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201901005 | 38770瓶 | 2020年7月18日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201902648 | 批签中检20192258 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201901001 | 30485瓶 | 2020年1月27日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201902923 | 批签中检20192257 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201901002 | 44200瓶 | 2020年1月28日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201902924 | 批签中检20192256 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞） | 0.5ml | 201902B08 | 86020瓶 | 2020年8月20日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201905287 | 批签中检20192233 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞） | 0.5ml | 201903B10 | 66870瓶 | 2020年9月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201905289 | 批签中检20192235 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞） | 0.5ml | 201903B09 | 69230瓶 | 2020年9月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201905288 | 批签中检20192234 | 2019年6月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 20μg/0.5ml/瓶 | C201812014 | 101310瓶 | 2020年12月9日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201903167 | 批签中检20192290 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201903031 | 49074瓶 | 2020年3月25日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201905175 | 批签中检20192207 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201903032 | 48982瓶 | 2020年3月26日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201905176 | 批签中检20192208 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201903028 | 49510瓶 | 2020年3月20日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201904788 | 批签中检20192182 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201903030 | 49448瓶 | 2020年3月24日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201904790 | 批签中检20192205 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201903029 | 49482瓶 | 2020年3月21日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201904789 | 批签中检20192202 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201904071 | 8369盒 | 2020年4月17日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201906661 | 批签中检20192241 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201902006（-1、-2） | 143084瓶 | 2021年2月24日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201905464 | 批签中检20192292 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201903009（-1、-2） | 143165瓶 | 2021年3月11日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201905466 | 批签中检20192293 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201903008（-1、-2） | 136750瓶 | 2021年3月8日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201905465 | 批签中检20192294 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0C131M(DTP-IPV P3M88,Hib R1B68) | 38970支 | 2020年10月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201900631 | 批签中(进)检20192298 | SJ201904388 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
39 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0C121M(DTP-IPV P3M88,Hib R1B67) | 106500支 | 2020年10月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201900629 | 批签中(进)检20192299 | SJ201904387 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
40 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0C111M(DTP-IPV P3M88,Hib R1B66) | 106965支 | 2020年10月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201900628 | 批签中(进)检20192300 | SJ201904386 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
41 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0B991M(DTP-IPV P3M88,Hib P1D10) | 56235支 | 2020年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201900627 | 批签中(进)检20192297 | SJ201904385 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
42 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0B981M(DTP-IPV P3M88,Hib P1C89) | 52810支 | 2020年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201900623 | 批签中(进)检20192296 | SJ201904384 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
43 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0B951M(DTP-IPV P3M88,Hib P1C29) | 44340支 | 2020年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201900610 | 批签中(进)检20192295 | SJ201904383 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
44 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201903014（1-2） | 224705瓶 | 2020年9月18日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905560 | 批签中检20192285 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201903015（1-2） | 225105瓶 | 2020年9月20日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905561 | 批签中检20192286 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201903013（1-2） | 223785瓶 | 2020年9月15日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905167 | 批签中检20192252 | 2019年6月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20190102(1-2) | 164471瓶 | 2020年7月4日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0404201905476 | 批签中检20192279 | 2019年6月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20190309(1-2) | 159683瓶 | 2020年9月12日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0404201905482 | 批签中检20192278 | 2019年6月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20190308(1-2) | 158672瓶 | 2020年9月5日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0404201905481 | 批签中检20192273 | 2019年6月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20190104(1-2) | 166871瓶 | 2020年7月13日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0404201905478 | 批签中检20192281 | 2019年6月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20190307(1-2) | 158335瓶 | 2020年9月3日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0404201905480 | 批签中检20192270 | 2019年6月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20190106(1-2) | 165758瓶 | 2020年7月17日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0404201905479 | 批签中检20192282 | 2019年6月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20190103(1-2) | 139432瓶 | 2020年7月10日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0404201905477 | 批签中检20192280 | 2019年6月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/瓶 | S003762 | 33540瓶 | 2020年9月20日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0408201903760 | 批签中(进)检20192321 | SJ201904466 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
55 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/瓶 | S004574 | 214806瓶 | 2020年9月20日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0408201903761 | 批签中(进)检20192322 | SJ201904467 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
56 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/人份/瓶 | 20190204 | 142330瓶 | 2021年2月27日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201904280 | 批签中检20192309 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶150μg | 201809055（1-3） | 233780瓶 | 2020年9月15日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201904638 | 批签中检20192332 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶150μg | 201809057（1-3） | 232170瓶 | 2020年9月22日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201904640 | 批签中检20192334 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶150μg | 201809056（1-3） | 212200瓶 | 2020年9月17日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201904639 | 批签中检20192333 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶150μg | 201808050（1-2） | 152525瓶 | 2020年8月20日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201904284 | 批签中检20192328 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶150μg | 201809054（1-2） | 151800瓶 | 2020年9月5日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201904288 | 批签中检20192331 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶150μg | 201809053（1-3） | 225920瓶 | 2020年9月3日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201904287 | 批签中检20192330 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶150μg | 201808052（1-3） | 236105瓶 | 2020年8月25日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201904286 | 批签中检20192329 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶150μg | 201808051（1-3） | 228930瓶 | 2020年8月22日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201904285 | 批签中检20192327 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20190209 | 97343支 | 2021年2月18日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201904311 | 批签中检20192337 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20190211 | 78175支 | 2021年2月22日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201904313 | 批签中检20192339 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20190210 | 122220支 | 2021年2月19日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201904312 | 批签中检20192338 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/0.5ml(预充注射器) | B201902005 | 101248支 | 2021年2月1日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201903551 | 批签中检20192304 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/0.5ml(预充注射器) | B201902006 | 97928支 | 2021年2月4日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201903552 | 批签中检20192306 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20190309(-1,-2,-3) | 143373瓶 | 2021年3月1日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201905199 | 批签中检20192336 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20190208(-1,-2,-3) | 154598瓶 | 2021年2月24日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201905198 | 批签中检20192335 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 人血白蛋白 | 10g(20%,50ml)/瓶 | 201902013 | 12732瓶 | 2024年2月25日 | 国药集团上海血液制品有限公司 | SP0412201905468 | 批签中检20191990 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5mL/支 | S007592 | 100400支 | 2021年3月6日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0405201904655 | 批签中(进)检20192236 | SJ201904468 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
74 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20181141 | 168727瓶 | 2020年11月1日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201904308 | 批签中检20192315 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20181143 | 132753瓶 | 2020年11月4日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201904310 | 批签中检20192316 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20181142 | 82688瓶 | 2020年11月2日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201904309 | 批签中检20192317 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每瓶0.5ml | 20190309（1-2） | 265320瓶 | 2021年3月13日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201904814 | 批签中检20192320 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201901001 | 109206瓶 | 2021年1月18日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201903933 | 批签中检20192319 | 2019年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201902002 | 93125瓶 | 2022年2月16日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201904266 | 批签中检20192164 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201902001 | 94205瓶 | 2022年2月14日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201904265 | 批签中检20192163 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201902004 | 123045瓶 | 2022年2月21日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201904268 | 批签中检20192166 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201902003 | 93505瓶 | 2022年2月20日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201904267 | 批签中检20192165 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 100人份/盒 | 2019057605 | 2494盒 | 2020年5月16日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2804201906563 | 批签中检20192276 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019057513 | 9960盒 | 2020年5月20日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2804201906829 | 批签中检20192318 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201902a005 | 85110支 | 2021年2月7日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201905187 | 批签中检20192291 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201902a004 | 86910支 | 2021年2月5日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201905186 | 批签中检20192289 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201901a002 | 83810支 | 2021年1月27日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201905185 | 批签中检20192288 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201901a001 | 87010支 | 2021年1月24日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201905184 | 批签中检20192287 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019056610 | 9960盒 | 2020年5月20日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2804201906830 | 批签中检20192314 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201902A024(1-2) | 140540瓶 | 2020年8月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905188 | 批签中检20192301 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201902A029(1-2) | 141750瓶 | 2020年8月20日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905192 | 批签中检20192307 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201902A028(1-2) | 143480瓶 | 2020年8月19日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905191 | 批签中检20192305 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201902A027(1-2) | 141550瓶 | 2020年8月18日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905190 | 批签中检20192303 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201902A025(1-2) | 143210瓶 | 2020年8月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905189 | 批签中检20192302 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201902C010(1-2) | 140280瓶 | 2021年2月6日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905193 | 批签中检20192308 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201902C014(1-2) | 140200瓶 | 2021年2月14日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905197 | 批签中检20192313 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201902C013(1-2) | 139560瓶 | 2021年2月13日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905196 | 批签中检20192312 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201902C012(1-2) | 138230瓶 | 2021年2月8日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905195 | 批签中检20192311 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201902C011(1-2) | 142580瓶 | 2021年2月7日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201905194 | 批签中检20192310 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） | 每粒胶囊装量240mg,含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ,重组霍乱毒素B亚单位1mg,配套抗酸剂每袋装量3g(供2-6岁儿童用)。 | 201903P06 | 67650粒 | 2021年2月 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | SP0407201904654 | 批签中检20192228 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） | 240mg/粒，含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg | 201902P01 | 74010粒 | 2021年1月 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | SP0407201904648 | 批签中检20192227 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） | 240mg/粒，含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg | 201903P05 | 72540粒 | 2021年2月 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | SP0407201904652 | 批签中检20192232 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） | 240mg/粒，含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg | 201902P04 | 72690粒 | 2021年1月 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | SP0407201904651 | 批签中检20192231 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） | 240mg/粒，含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg | 201902P03 | 72270粒 | 2021年1月 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | SP0407201904650 | 批签中检20192230 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） | 240mg/粒，含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg | 201902P02 | 75120粒 | 2021年1月 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | SP0407201904649 | 批签中检20192229 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201901YB01 | 147543支 | 2022年1月1日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201904705 | 批签中检20192325 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201812YB45 | 148241支 | 2021年12月28日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201904704 | 批签中检20192324 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
108 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201901XB01 | 132890支 | 2022年1月1日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201904703 | 批签中检20192323 | 2019年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
