序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201803a019 | 88610支 | 2020年3月18日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201809094 | 批签中检20183308 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
2 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201803a014 | 88410支 | 2020年3月1日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201808835 | 批签中检20183266 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
3 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201803a015 | 88310支 | 2020年3月4日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201808836 | 批签中检20183280 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
4 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201803a016 | 87710支 | 2020年3月8日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201808837 | 批签中检20183283 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
5 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201803a017 | 84310支 | 2020年3月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201808838 | 批签中检20183286 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
6 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201803a018 | 89810支 | 2020年3月15日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201808839 | 批签中检20183287 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
7 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201802013 | 74710支 | 2020年2月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201808542 | 批签中检20183279 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
8 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201803014 | 74510支 | 2020年3月4日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201808543 | 批签中检20183278 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
9 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201803015 | 71960支 | 2020年3月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201808544 | 批签中检20183276 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
10 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201805067 | 100275瓶 | 2020年5月26日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808390 | 批签中检20183200 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
11 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201805069 | 100695瓶 | 2020年5月28日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808392 | 批签中检20183202 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
12 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201805068 | 101025瓶 | 2020年5月27日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808391 | 批签中检20183201 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
13 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201805065 | 100725瓶 | 2020年5月22日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808388 | 批签中检20183198 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
14 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201805066 | 101535瓶 | 2020年5月23日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808389 | 批签中检20183199 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
15 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201802a010 | 88210支 | 2020年2月4日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201808274 | 批签中检20183274 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
16 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201802a011 | 87810支 | 2020年2月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201808275 | 批签中检20183272 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
17 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201802a012 | 87010支 | 2020年2月22日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201808276 | 批签中检20183271 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
18 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份（0.25mg）/支 | 201802a013 | 87010支 | 2020年2月25日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201808277 | 批签中检20183268 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
19 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201804068 | 84000瓶 | 2020年4月23日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201808114 | 批签中检20183220 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
20 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201805073 | 84090瓶 | 2020年5月1日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201808119 | 批签中检20183215 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
21 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201804072 | 84210瓶 | 2020年4月27日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201808118 | 批签中检20183216 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
22 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201804071 | 84120瓶 | 2020年4月26日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201808117 | 批签中检20183217 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
23 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201804070 | 84180瓶 | 2020年4月25日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201808116 | 批签中检20183218 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
24 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201804069 | 83820瓶 | 2020年4月24日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201808115 | 批签中检20183219 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
25 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201804022 | 124765瓶 | 2019年10月18日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808111 | 批签中检20183256 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
26 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201804024 | 123615瓶 | 2019年10月20日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808113 | 批签中检20183258 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
27 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201804023 | 124435瓶 | 2019年10月19日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808112 | 批签中检20183257 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
28 | 人纤维蛋白原 | 0.5g/瓶 | B20180410 | 8739瓶 | 2021年4月30日 | 博雅生物制药集团股份有限公司 | SP0412201807868 | 批签中检20183270 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
29 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201804020 | 124935瓶 | 2019年10月13日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201807790 | 批签中检20183250 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
30 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201804021 | 124205瓶 | 2019年10月17日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201807791 | 批签中检20183253 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
31 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201804063 | 83730瓶 | 2020年4月16日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201807783 | 批签中检20183205 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
32 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201804067 | 84210瓶 | 2020年4月20日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201807787 | 批签中检20183213 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
33 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201804066 | 84300瓶 | 2020年4月19日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201807786 | 批签中检20183211 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
34 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201804065 | 84240瓶 | 2020年4月18日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201807785 | 批签中检20183208 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
35 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201804064 | 83940瓶 | 2020年4月17日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201807784 | 批签中检20183206 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
36 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5mL/支 | R011424 | 224566支 | 2020年8月29日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0405201807722 | 批签中(进)检20183265 | SJ201807477 | 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
37 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5mL/支 | R010746 | 230278支 | 2020年7月16日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0405201807721 | 批签中(进)检20183281 | SJ201807500 | 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
38 | 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌） | 30μg/0.5ml/支 | 20180101 | 52710支 | 2021年1月23日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0403201807688 | 批签中检20183204 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
39 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201804018 | 125815瓶 | 2019年10月11日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201807376 | 批签中检20183249 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
40 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201804017 | 124315瓶 | 2019年10月10日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201807375 | 批签中检20183247 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
41 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201801022 | 235392支 | 2021年1月29日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806814 | 批签中检20183182 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
42 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201802023 | 224412支 | 2021年2月5日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806815 | 批签中检20183183 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
43 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201801014 | 260520支 | 2021年1月27日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806809 | 批签中检20183176 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
44 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201801017 | 226980支 | 2021年1月28日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806810 | 批签中检20183177 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
45 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201801018 | 227736支 | 2021年1月28日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806811 | 批签中检20183178 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
46 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201801020 | 238236支 | 2021年1月29日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806812 | 批签中检20183180 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
47 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201801021 | 238560支 | 2021年1月29日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806813 | 批签中检20183181 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
48 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B201802010 | 76090支 | 2021年2月6日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806804 | 批签中检20183172 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
49 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B201802011 | 77058支 | 2021年2月6日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806805 | 批签中检20183173 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
50 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B201802012 | 77112支 | 2021年2月6日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806806 | 批签中检20183174 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
51 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B201802013 | 76284支 | 2021年2月6日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806807 | 批签中检20183175 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
52 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201801015 | 74895支 | 2021年1月27日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806801 | 批签中检20183169 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
53 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201801016 | 75155支 | 2021年1月28日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806802 | 批签中检20183170 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
54 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201801019 | 75940支 | 2021年1月29日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201806803 | 批签中检20183171 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
55 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201707100(-1、-2） | 106492瓶 | 2020年7月28日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201806644 | 批签中检20183234 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
56 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201707099（-1、-2） | 113609瓶 | 2020年7月26日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201806643 | 批签中检20183233 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
57 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201708105（-1、-2） | 115321瓶 | 2020年8月9日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201806649 | 批签中检20183239 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
58 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201708104（-1、-2） | 105360瓶 | 2020年8月7日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201806648 | 批签中检20183238 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
59 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201708103（-1、-2） | 114112瓶 | 2020年8月3日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201806647 | 批签中检20183237 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
60 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201708102（-1、-2） | 113894瓶 | 2020年8月1日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201806646 | 批签中检20183236 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
61 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201707101（-1、-2） | 113997瓶 | 2020年7月30日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201806645 | 批签中检20183235 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
62 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 重溶后每瓶0.5ml | 201801029 | 74700瓶 | 2021年1月21日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201806627 | 批签中检20183225 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
63 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 重溶后每瓶0.5ml | 201801028 | 75300瓶 | 2021年1月21日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201806626 | 批签中检20183224 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
64 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 重溶后每瓶0.5ml | 201801027 | 75640瓶 | 2021年1月21日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201806625 | 批签中检20183223 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
65 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 重溶后每瓶0.5ml | 201801026 | 75608瓶 | 2021年1月21日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201806624 | 批签中检20183222 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
66 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 重溶后每瓶0.5ml | 201801025 | 75436瓶 | 2021年1月21日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201806623 | 批签中检20183221 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
67 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 重溶后每瓶0.5ml | 201802036 | 76232瓶 | 2021年2月1日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201806628 | 批签中检20183226 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
68 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 重溶后每瓶0.5ml | 201802037 | 76112瓶 | 2021年2月1日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201806629 | 批签中检20183227 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
69 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 重溶后每瓶0.5ml | 201802038 | 75996瓶 | 2021年2月1日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201806630 | 批签中检20183228 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
70 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 重溶后每瓶0.5ml | 201802039 | 75800瓶 | 2021年2月1日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201806631 | 批签中检20183229 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
71 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201803018 | 44865瓶 | 2019年9月8日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201806594 | 批签中检20183207 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
72 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201803019 | 46240瓶 | 2019年9月8日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201806595 | 批签中检20183209 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
73 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201803021 | 40090瓶 | 2019年9月8日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201806597 | 批签中检20183212 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
74 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201803022 | 39575瓶 | 2019年9月8日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201806598 | 批签中检20183214 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
75 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201803020 | 49000瓶 | 2019年9月8日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201806596 | 批签中检20183210 |
| 2018年8月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
76 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20180702 | 9910盒 | 2019年7月1日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2804201809831 | 批签中检20183293 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
77 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201806091 | 8664盒 | 2019年6月18日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201809679 | 批签中检20183295 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
78 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018067516 | 7960盒 | 2019年6月19日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2804201809550 | 批签中检20183259 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
79 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018067517 | 7957盒 | 2019年6月25日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2804201809551 | 批签中检20183305 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
80 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018061208 | 10944盒 | 2019年6月6日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201809327 | 批签中检20183248 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
81 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201805070 | 100065瓶 | 2020年5月29日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808669 | 批签中检20183297 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
82 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201806073 | 98565瓶 | 2020年6月2日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808672 | 批签中检20183300 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
83 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201806074 | 99225瓶 | 2020年6月3日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808673 | 批签中检20183301 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
84 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201806075 | 99525瓶 | 2020年6月4日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808674 | 批签中检20183302 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
85 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201806077 | 98595瓶 | 2020年6月6日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808676 | 批签中检20183304 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
86 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201806076 | 99855瓶 | 2020年6月5日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808675 | 批签中检20183303 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
87 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201806072 | 98685瓶 | 2020年5月31日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808671 | 批签中检20183299 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
88 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201805071 | 100575瓶 | 2020年5月30日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808670 | 批签中检20183298 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
89 | 静注人免疫球蛋白（pH4） | 2.5g/瓶（5%，50ml） | 20180411 | 18647瓶 | 2021年3月 | 同路生物制药有限公司 | SP0412201808636 | 批签中检20183317 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
90 | 静注人免疫球蛋白（pH4） | 2.5g/瓶（5%，50ml） | 20180412 | 18846瓶 | 2021年3月 | 同路生物制药有限公司 | SP0412201808637 | 批签中检20183318 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
91 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20180418 | 110520瓶 | 2019年10月28日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201808452 | 批签中检20183339 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
92 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20180417 | 110055瓶 | 2019年10月23日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201808451 | 批签中检20183338 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
93 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | P3K721M | 438101支 | 2020年6月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0404201808450 | 批签中(进)检20183241 | SJ201807531 | 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
94 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | P3K711M | 328476支 | 2020年6月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0404201808448 | 批签中(进)检20183240 | SJ201807532 | 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
95 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201801YB05 | 155719支 | 2021年1月26日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201808130 | 批签中检20183310 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
96 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20180414 | 111292瓶 | 2019年10月5日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201808055 | 批签中检20183340 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
97 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20180416 | 111787瓶 | 2019年10月13日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201808057 | 批签中检20183343 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
98 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20180415 | 111769瓶 | 2019年10月9日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201808056 | 批签中检20183342 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
99 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | YHBVC705BA | 289210支 | 2020年9月 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | SP0403201807836 | 批签中(进)检20183309 | SJ201807560 | 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
100 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | YHBVC699AA | 280740支 | 2020年9月 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | SP0403201807833 | 批签中(进)检20183307 | SJ201807561 | 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
101 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201804062 | 83580瓶 | 2020年4月15日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201807782 | 批签中检20183203 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
102 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201801YB03 | 155078支 | 2021年1月18日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201807598 | 批签中检20183292 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
103 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201801YB04 | 155888支 | 2021年1月18日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201807599 | 批签中检20183294 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
104 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201802XB04 | 141690支 | 2021年2月3日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201807594 | 批签中检20183291 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
105 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201804020 | 123155瓶 | 2019年10月15日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201807379 | 批签中检20182863 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
106 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201804017 | 123515瓶 | 2019年10月7日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201807377 | 批签中检20182860 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
107 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201804019 | 122905瓶 | 2019年10月9日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201807378 | 批签中检20182861 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
108 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201801XB03 | 141810支 | 2021年1月26日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201807252 | 批签中检20183267 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
109 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201801YB02 | 154195支 | 2021年1月14日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201807251 | 批签中检20183264 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
110 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201803023 | 61875支 | 2021年3月23日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201807202 | 批签中检20183282 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
111 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201803027 | 62802支 | 2021年3月23日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201807206 | 批签中检20183289 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
112 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201803026 | 62376支 | 2021年3月23日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201807205 | 批签中检20183288 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
113 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201803025 | 62694支 | 2021年3月23日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201807204 | 批签中检20183285 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
114 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201803024 | 63123支 | 2021年3月23日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201807203 | 批签中检20183284 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
115 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201802019 | 158028瓶 | 2021年2月23日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201807198 | 批签中检20183269 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
116 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201803022 | 156975瓶 | 2021年3月23日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201807201 | 批签中检20183277 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
117 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201803021 | 159036瓶 | 2021年3月23日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201807200 | 批签中检20183275 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
118 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201802020 | 159393瓶 | 2021年2月23日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201807199 | 批签中检20183273 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
119 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | YHBVC696AA | 300960支 | 2020年9月 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | SP0403201807075 | 批签中(进)检20183306 | SJ201807562 | 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
120 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201802011 | 56855瓶 | 2020年2月9日 | 长春卫尔赛生物药业有限公司 | SP0402201806747 | 批签中检20183345 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
121 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201803016 | 56450瓶 | 2020年3月4日 | 长春卫尔赛生物药业有限公司 | SP0402201806752 | 批签中检20183350 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
122 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201802015 | 56755瓶 | 2020年2月25日 | 长春卫尔赛生物药业有限公司 | SP0402201806751 | 批签中检20183349 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
123 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201802014 | 56305瓶 | 2020年2月22日 | 长春卫尔赛生物药业有限公司 | SP0402201806750 | 批签中检20183348 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
124 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201802013 | 56300瓶 | 2020年2月19日 | 长春卫尔赛生物药业有限公司 | SP0402201806749 | 批签中检20183347 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
125 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201802012 | 56600瓶 | 2020年2月12日 | 长春卫尔赛生物药业有限公司 | SP0402201806748 | 批签中检20183346 |
| 2018年8月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
126 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201804015（-1、-2） | 139547瓶 | 2020年4月13日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201808691 | 批签中检20183355 |
| 2018年8月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
127 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201805017（-1、-2） | 145070瓶 | 2020年4月30日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201808693 | 批签中检20183359 |
| 2018年8月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
128 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201804016（-1、-2） | 142880瓶 | 2020年4月16日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201808692 | 批签中检20183358 |
| 2018年8月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
129 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A711M(DTP-IPV P3N84,Hib P1C96) | 92860支 | 2020年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807523 | 批签中(进)检20183383 | SJ201807579 | 2018年8月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
130 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A681M(DTP-IPV P3N84,Hib P1C10) | 43157支 | 2020年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807522 | 批签中(进)检20183386 | SJ201807580 | 2018年8月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
131 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A741M(DTP-IPV P3N84,Hib P1A08) | 58215支 | 2020年3月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807520 | 批签中(进)检20183385 | SJ201807581 | 2018年8月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
132 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A701M(DTP-IPV P3N84,Hib P1C95) | 104898支 | 2020年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807519 | 批签中(进)检20183384 | SJ201807582 | 2018年8月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
133 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018061708 | 8948盒 | 2019年6月21日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201810019 | 批签中检20183362 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
134 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018060408 | 3949盒 | 2019年6月22日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201810010 | 批签中检20183361 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
135 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201803061 | 8959盒 | 2019年3月23日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201810007 | 批签中检20183360 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
136 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 100人份/盒 | 2018077606 | 2494盒 | 2019年7月3日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2804201809828 | 批签中检20183252 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
137 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201805038(-1、-2） | 74280瓶 | 2021年5月2日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201808688 | 批签中检20183377 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
138 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 2018050121 | 24127瓶 | 2020年5月14日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP0404201808664 | 批签中检20183397 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
139 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 2018050131 | 20750瓶 | 2020年5月21日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP0404201808665 | 批签中检20183398 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
140 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201804022 | 80520瓶 | 2020年4月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201808545 | 批签中检20183378 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
141 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201805024 | 79708瓶 | 2020年5月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201808547 | 批签中检20183382 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
142 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201805023 | 81269瓶 | 2020年4月30日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201808546 | 批签中检20183380 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
143 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/人份/瓶 | 20180304 | 150470瓶 | 2020年3月27日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201807301 | 批签中检20183341 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
144 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/人份/瓶 | 20180305 | 146080瓶 | 2020年3月29日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201807302 | 批签中检20183344 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
145 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20180310 | 78552瓶 | 2021年3月4日 | 成都康华生物制品有限公司 | SP0402201806992 | 批签中检20183231 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
146 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20180311 | 78477瓶 | 2021年3月10日 | 成都康华生物制品有限公司 | SP0402201806993 | 批签中检20183232 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
147 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201803021 | 86825瓶 | 2019年3月27日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201806917 | 批签中检20183245 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
148 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201803016 | 79085瓶 | 2019年2月28日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201806913 | 批签中检20183243 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
149 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201803023 | 82745瓶 | 2019年3月29日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201806915 | 批签中检20183246 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
150 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201803022 | 90685瓶 | 2019年3月28日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201806914 | 批签中检20183244 |
| 2018年8月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
