田冶 博士/研究员，国家药品监督管理局药品生产质量管理规范（GMP）检查员。具有药监局行政执法资格。中国毒理学会食药包材与辅料安全评价专业委员会委员。

研究方向：非临床体内、体外药物代谢和药代动力学、毒代动力学评价研究、化学药品质量控制。

主要成果：

从事药物非临床安全性评价、化学药品质量控制等方面的研究10余年，主持/参与研制国家化学药品标准物质、非临床生物分析用空白基质及质控等国家标准物质100余个。主持或承担国家重大科技项目5项、2025版中国药典增修订4项。授权专利5项。出版专著3部，发表中英文论文70余篇。