周晓冰 博士/研究员，现任中国食品药品检定研究院安全评价研究所副所长，国家药物安全评价监测中心机构负责人，中国药学会药物安全评价研究专业委员会秘书、国家药品监督管理局药物非临床（GLP）检查员、药品注册现场核查员、国家科技专家库在库专家等。

研究方向：药物安全性评价、毒理学新技术研发。

主要成果：

从事药物非临床安全性研究20年，作为研究负责人先后主持了近60 个创新药物的临床前安全性评价项目，承担并完成了安全性评价研究200余项，参与我国基因治疗产品、抗体类药物、疫苗佐剂等多项指导原则及国家GLP法规的制修订。先后主持和参加国家科技部重大新药创制专项、国家重点研发计划、国家自然科学基金课题等10余项课题的研究。曾赴英国Huntigdon 毒理实验室及德国柏林工业大学进修，作为项目负责人主持国际合作项目“药物肾毒性临床前标志物研究”以及“人体器官芯片”2项。参编中、英文专著4部，授权发明专利1项，共发表论文60余篇，SCI收录20篇。获中国药学会科学技术奖二等奖、北京市科学技术奖二等奖、中国药学会、毒理学会优秀青年论文奖等。