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转发全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会关于开展GB/T 24629—2009《外科植入物 矫形外科植入物维护和操作指南》国家标准复审的通知
(2024-01-16)
关于征集血糖检测相关产品分类技术研究意向参与单位的通知
(2023-11-13)
国家药监局关于废止YY 0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T 0687-2008《外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件》2项医疗器械行业标准的公告（2023年第135号）
(2023-11-03)
关于印发《GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准专家咨询机制》的通知
(2023-08-29)
国家药监局综合司关于同意筹建医疗器械包装标准化技术归口单位的函
(2023-07-26)
关于加强医疗器械分类界定系统和药械组合产品属性界定系统衔接的产品属性界定申报指南
(2023-07-18)
关于印发《企业牵头起草医疗器械推荐性行业标准工作规范（试行）》的通知
(2023-04-27)
国家药监局关于废止YY/T 0708《医用电气设备 第1-4部分：安全通用要求 并列标准：可编程医用电气系统》等6项医疗器械行业标准的公告（2023年第37号）
(2023-04-14)
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读之二
(2023-04-14)
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读
(2023-04-14)
国家药品监督管理局关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告（2023年第14号）
(2023-03-20)
国家药监局关于成立口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位的公告（2023年第28号）
(2023-03-20)
《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》解读
(2023-01-29)
国家药监局关于成立医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位的公告（2023年第9号）
(2023-01-18)
关于公开征求筹建全国医用液体和气体用小孔径及贮液容器输送系统用连接件标准化技术归口单位意见的通知
(2023-01-04)
国家药监局关于成立第二届医疗器械分类技术委员会的公告（2022年第116号）
(2022-12-30)
关于举办2022年医疗器械分类综合知识网络培训班的通知
(2022-12-22)
关于对口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位组建信息公示的通知
(2022-11-09)
关于对医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位组建信息公示的通知
(2022-09-20)
国家药监局关于废止YY 1075-2007《硬性宫腔内窥镜》等20项医疗器械强制性行业标准的公告（2022年第75号）
(2022-09-15)
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