各有关单位：

按照《医疗器械标准管理办法》和《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，为贯彻落实《国家药品监督管理局 国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》精神，充分了解归口标准的实施情况，现对YY/T 1910—2023《用于增材制造的医用β-磷酸三钙粉末》（实施日期：2024年9月15日）开展实施评价工作。

请各单位积极参与，于2026年9月27日前访问链接或扫码填写调查问卷，链接及二维码见附件。

联系人：张含。

联系方式：010-53852564。

邮箱：zengcaizhizaojishu@nifdc.org.cn。

特此通知。 

附件：链接及二维码 

中国药品检定研究院办公室

2026年8月26日