【含量测定】 照高效液相色谱法（《中国药典》2015年版四部通则0512）测定

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（55:45）为流动相；检测波长为246nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备   取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每lml各含60μg的溶液，即得

供试品溶液的制备   取本品粉末（过三号筛）约0.25g，精密称定，置回流瓶中，加入盐酸-甲醇（1:4）混合溶液50ml，加热回流2小时，迅速冷却至室温，滤至100ml量瓶中，用适量甲醇洗涤容器和滤纸，洗液并入同一量瓶中并加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含补骨脂素（C₁₁H₆O₃）和异补骨脂素（C₁₁H₆O₃）的总量不得少于1.6%

 饮片

【含量测定】 同药材