【鉴别】薄荷脑占比照气相色谱法（四部通则0521）测定。

色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度70℃，保持4分钟，以每分钟1.5℃的速率升温至120℃，以每分钟3℃的速率升温至200℃，再以每分钟30℃的速率升温至230℃，保持2分钟；进样口温度200℃；检测器温度300℃；分流进样，分流比10:1；理论板数按薄荷脑峰计算应不低于10000。

对照品溶液的制备：取薄荷脑对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1mL约含0.2mg的溶液。

供试品溶液的制备：取本品2g，加水200ml，并在挥发油测定器中加入乙酸乙酯2ml，照挥发油测定法（中国药典2015年版四部通则0502）保持微沸2小时，分取乙酸乙酯液（或取含量测定项下的挥发油，用乙酸乙酯稀释至每1ml含有原药材1g的溶液），作为供试品溶液。

测定法：分别精密吸取对照品及供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。对大于或等于薄荷脑主峰面积0.5%以上的峰进行积分，按归一化法，薄荷脑峰面积占总峰面积的比例应不得少于30%。