【含量测定】桃仁依据《中国药典》2015年版（通则0512）高效液相色谱法测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（7 : 93）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备取苦杏仁苷对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品约 2g，剪碎或研碎，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25 ml，密塞，称定重量，加热回流1h，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品含桃仁以苦杏仁苷(C20H27NO11)计，大蜜丸和小蜜丸每1g不得少于0.45mg；水蜜丸每1g不得少于0.90mg。