【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定
色谱条件与系统适用性实验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为316nm,流速为1.0ml/min。理论塔板数按阿魏酸峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备:取阿魏酸对照品,精密称定,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,作为对照品溶液,即得。
供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品,研细,混匀,取3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇20ml,称定重量,超声提取(功率250W,频率25kHz)1小时,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每1g含当归、川芎以阿魏酸(C10H10O4)计,不得少于67µg。