【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定

色谱条件与系统适用性实验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0.1%磷酸溶液（30:70）为流动相，检测波长为316nm，流速为1.0ml/min。理论塔板数按阿魏酸峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备：取阿魏酸对照品，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液，即得。

供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品，研细，混匀，取3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇20ml，称定重量，超声提取（功率250W，频率25kHz）1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每1g含当归、川芎以阿魏酸（C₁₀H₁₀O₄）计，不得少于67µg。