取本品20片或胶囊内容物6g，研细，加水40ml，加热回流10分钟，立即冷却，离心；取上清液加热近沸，加入约0.05g吲哚醌，加热回流20分钟，加入18%盐酸溶液5ml，继续加热回流40分钟，取下，立即冷却，离心(转速5000r/min)5分钟，弃去上清液，沉淀加三氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加1%氢氧化钠溶液提取2次，每次20ml，取三氯甲烷层挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl和对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在日光下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。