芍药苷、阿魏酸照高效液相色谱法（2015年版中国药典四部通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸（15：85）为流动相；检测波长为230nm（芍药苷）、323nm（阿魏酸）。理论板数按芍药苷峰计算应不低于6000。

对照品溶液的制备取芍药苷对照品、阿魏酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含芍药苷0.08mg阿魏酸0.01mg的混合溶液，摇匀，即得。

供试品溶液的制备取本品装量差异下的内容物，研细，取3g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理1小时，放冷，称定重量，用甲醇补足减失的重量，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液各l0µl，注入液相色谱仪，测定，即得。

规格（1）本品每袋含赤芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于10.0mg；本品每袋含阿魏酸（C10H10O4)不得少于180μg。规格（2）本品每袋含赤芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于5.0mg；每袋含阿魏酸（C10H10O4)不得少于90μg。

【规格】规格（1）每袋装9g(无蔗糖)；规格（2）每袋装9g；