【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验流动相为四氢呋喃-乙腈-水（19：19：62）；柱温25℃；流速1.0 mL·min-1；检测波长250 nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每mL含70μg的对照品溶液，即得。

供试品溶液的制备精密量取本品20ml，用乙酸乙酯振摇提取4次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5µL，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1ml含五味子以五味子醇甲（C₂₄H₃₂O₇）计，不得少于16μg。