取本品，除去包衣，研细，取约3g，除去包衣，加二氯甲烷20ml，超声处理30分钟，放冷，过滤，滤液蒸干，残渣加二氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液。取板蓝根对照药材2g，同法处理，制成对照药材溶液。另取靛玉红及靛蓝对照品，加二氯甲烷制成每1ml各含0.01mg和0.02mg的混合溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2015年版四部通则0502）试验，吸取上述溶液各10μl，点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3:2）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。