取本品12g，剪碎，置500ml圆底烧瓶中，加水250ml，连接挥发油提取器，自测定器上端加入乙酸乙酯2ml，连接冷凝管，缓缓加热至沸腾，并保持1小时，放冷，分取乙酸乙酯液，加乙酸乙酯定容至2ml，作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g，同法分别制成白术对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版通则0502）试验，分别吸取供试品溶液10～20μl、白术对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-二氯甲烷（10:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新制的5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。