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关于公开征求《药品注册检验工作程序和技术要求规范(征求意见稿)》意见的通知
发布日期:2020-05-15 10:14    

    为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)有关药品注册检验的规定,进一步规范相关工作程序,明确注册检验技术要求,中检院起草了配套文件《药品注册检验工作程序和技术要求规范(征求意见稿)》(附件1)和起草说明(附件2),现公开征求意见,欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议。征求意见时限为2020年5月15日至5月31日。感谢您的参与和大力支持。

请填写意见反馈表(附件3)并发至以下联系邮箱:

联系人:黄宝斌、张炜敏

联系邮箱:zongheyewu@nifdc.org.cn

附件:1.《药品注册检验工作程序和技术要求规范(征求意见稿)》

2.《药品注册检验工作程序和技术要求规范(征求意见稿)》起草说明

3.意见反馈表

                                 中国食品药品检定研究院

2020年5月15日

 
文档附件:  
附件1:药品注册检验工作程序和技术要求规范(征求意见稿)上网公开征求意见.rar
附件2:药品注册检验工作程序和技术要求规范(征求意见稿)起草说明_上网公开征求意见.docx
附件3:意见反馈表.docx
 
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